Banca de DEFESA: MICAELA GOMES ALVES DA SILVA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MICAELA GOMES ALVES DA SILVA
DATA : 31/07/2026
HORA: 09:00
LOCAL: Google Meet
TÍTULO:

Análise de células T, natural killer e do perfil metabólico em pacientes com leishmaniose cutânea

PALAVRAS-CHAVES:

resposta imune. Leishmaniose tegumentar. Célula Natural Killer. Imunometabolismo. Imunofenotipagem.

PÁGINAS: 120
RESUMO:

A leishmaniose cutânea é uma doença negligenciada, cuja imunopatologia ainda não está completamente elucidada, especialmente quanto ao papel das células T CD8⁺, NK e NKT e sua relação com o metabolismo celular. Assim, este estudo teve como objetivo analisar o perfil imunofenotípico dessas populações, bem como a expressão de transportadores de nutrientes e parâmetros imunometabólicos em pacientes com leishmaniose cutânea. Foram coletadas amostras de sangue periférico de pacientes com doença ativa (AT, n=13), pós-tratamento (PT, n=4) e controles saudáveis (CT, n=10). Após isolamento de PBMCs, as células foram marcadas com anticorpos para GLUT1, GLUT3, CD98, NKG2D, perforina, granzima B e IFN-γ, além da avaliação da captação de glicose (2-NBDG) e do acúmulo lipídico (BODIPY) por citometria de fluxo. O grupo AT apresentou menor frequência de células NK CD16⁻ em relação aos grupos CT (p=0,0011) e PT (p=0,0261), com aumento da expressão de CD98 (p=0,0349), perforina (p=0,0295) e granzima (p=0,0223) em comparação ao CT. O grupo PT também apresentou maior expressão de granzima (p=0,0309) em relação ao CT, enquanto a expressão de IFN-γ foi maior no CT (p=0,0196) e no AT (p=0,0059) em comparação ao PT. Nas células NK CD16⁺, observou-se aumento de CD98 (p=0,0404), perforina (p=0,0208) e granzima (p=0,0367) no grupo AT em relação ao CT. As células NKT apresentaram maior expressão de CD98 no AT (p=0,0121) e de NKG2D nos grupos AT (p=0,0031) e PT (p=0,0415) comparados ao CT. Nas células T CD4⁺, os grupos AT (p=0,0391) e PT (p=0,0313) apresentaram maior frequência que o CT, enquanto o AT exibiu aumento de CD98 (p=0,0145), perforina (p=0,0280) e NKG2D (p=0,0086), e o PT maior expressão de NKG2D (p=0,0013). Em contrapartida, as células T CD8⁺ apresentaram menor frequência nos grupos AT (p=0,0292) e PT (p=0,0448), porém maior expressão de GLUT1 em AT (p=0,0201) e PT (p=0,0119), além de maior expressão de NKG2D no AT (p=0,0091), em comparação ao CT. Não foram observadas diferenças entre os grupos para captação de glicose (2-NBDG), acúmulo lipídico (BODIPY) e expressão de GLUT3. Em conjunto, os achados indicam a LTA promove uma reprogramação imunometabólica específica das células imunes, caracterizada pelo aumento da expressão de transportadores de nutrientes, principalmente CD98, e de marcadores citotóxicos, como NKG2D, perforina e granzima. Em conjunto, esses dados sugerem que a resposta à leishmaniose cutânea promove alterações imunometabólicas específicas das células imunes, caracterizadas pelo aumento da expressão de transportadores de nutrientes, principalmente CD98, e de marcadores de ativação e citotóxicos, como NKG2D, perforina e granzima. Essas alterações sugerem que a resposta à Leishmania depende de adaptações metabólicas que sustentam a ativação e a função efetora das células, persistindo parcialmente após o tratamento.

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - AMANDA SILVA DOS SANTOS ALIANCA - Ceuma
Externo ao Programa - 2214959 - FABRICIO OLIVEIRA SOUTO - nullPresidente - ***.970.803-** - VALERIA PEREIRA HERNANDES - Fiocruz - PE