Banca de QUALIFICAÇÃO: JÉSSICA WINELY BATISTA DA SILVA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JÉSSICA WINELY BATISTA DA SILVA
DATA : 09/09/2026
LOCAL: Google Meet
TÍTULO:

Explorando IL-34, IL-36γ, IL-36β e IL-37 como potenciais biomarcadores no câncer de pâncreas: correlações clínicas e parâmetros de acurácia

PALAVRAS-CHAVES:

Adenocarcinoma Ductal Pancreático; Transcriptoma; Interleucinas; Microambiente Tumoral; Prognóstico.

PÁGINAS: 73
RESUMO:

O adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) apresenta acentuada heterogeneidade molecular e um microambiente tumoral desmoplásico, constituído por populações neoplásicas, estromais e imunes que participam de redes complexas de sinalização. Embora IL-34, IL-36β, IL-36γ e IL37 estejam envolvidas na regulação de respostas inflamatórias e imunológicas, sua distribuição transcriptômica e suas associações clínicas no PDAC permanecem incompletamente caracterizadas. Este estudo avaliou os padrões de expressão de IL34, IL36β, IL36γ e IL37 no PDAC, sua distribuição entre populações celulares do microambiente tumoral e suas associações com características clínico-tumorais, exposição terapêutica e sobrevida global, além de investigar os níveis séricos de IL-36γ em uma coorte clínica independente. Foram integradas 1.482 amostras provenientes de coortes transcriptômicas bulk, incluindo 1.034 tecidos tumorais e 448 tecidos pancreáticos não tumorais utilizados como referência. Dados de single-cell RNA-seq foram empregados para caracterizar a distribuição celular dos transcritos, complementados por análise de enriquecimento funcional, análise clínico-prognóstica na coorte TCGA-PAAD e avaliação em modelo murino de progressão do PDAC. Os níveis séricos de IL-36γ foram determinados por ELISA em 58 pacientes com PDAC e 11 indivíduos controles. IL34, IL36β e IL36γ apresentaram menor expressão relativa nos tecidos tumorais, enquanto IL37 não exibiu diferença estatisticamente sustentada. As categorias clínicas e moleculares analisadas apresentaram padrões transcriptômicos distintos, e a análise de enriquecimento identificou conjuntos gênicos relacionados a processos celulares e imunológicos. Maior expressão de IL36β e IL37 esteve nominalmente associada a menor sobrevida global [IL36β: HR=1,61; IC95%: 1,06–2,45; p=0,025; IL37: HR=1,53; IC95%: 1,01–2,33; p=0,044], enquanto IL36γ e IL34 não apresentaram associações estatisticamente significativas. A análise de scRNA-seq evidenciou distribuição celular heterogênea, com maior representação de IL34 em compartimentos fibroblásticos, IL36γ em linfócitos T CD8+ do tumor primário, IL36β em macrófagos de metástases hepáticas e distribuição mais ampla de IL37 entre populações imunes, epiteliais e estromais. Amostras de pacientes previamente tratados apresentaram níveis relativos menores dos quatro transcritos. No modelo murino, Il34 e Il36g apresentaram maior expressão relativa nos tumores tardios e distribuição celular distinta. A IL-36γ sérica apresentou predominantemente concentrações baixas ou não detectáveis e não evidenciou separação consistente entre os grupos avaliados. Em conjunto, os resultados demonstram que esses genes apresentam expressão dependente do contexto molecular e celular no PDAC e identificam associações prognósticas exploratórias que requerem validação independente.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - ANTONIO FELIX DA SILVA FILHO - UPE
Externo ao Programa - 2214959 - FABRICIO OLIVEIRA SOUTO - nullExterna à Instituição - RENATA DOS SANTOS ALMEIDA - AGGEU