Banca de QUALIFICAÇÃO: LÉONY SOARES DE OLIVEIRA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: LÉONY SOARES DE OLIVEIRA
DATA : 01/12/2025
LOCAL: UFPE - MEET
TÍTULO:

ELABORAÇÃO E OTIMIZAÇÃO DE NANODISPOSITIVOS MINIATURIZADOS APLICADOS AO DIAGNÓSTICO ULTRASSENSÍVEL DE ONCOMARCADORES DE INTERESSE NA LEUCEMIA.

 

PALAVRAS-CHAVES:

Genossensor; ISFET; polipirrol; pontos quânticos de grafeno; eletrodos impressos.

 

PÁGINAS: 100
RESUMO:

Dispositivos de pequena escala capazes de realizar detecção sensível e em tempo real de múltiplos analitos. No oncodiagnóstico, essas ferramentas são atrativas devido à sua resposta rápida, estruturação simples, baixo custo e uso de pequeno volume de amostra. Além disso, polímeros e nanomateriais são integrados aos biochips conferindo propriedades únicas aprimorando a performance bioanalítica  biocompatibilidade. A leucemia é um processo neoplásico iniciado na medula óssea que gera a falência da hematopoiese. No contexto da população infanto- juvenil essa neoplasia ganha significativa importância por ser o tipo de câncer mais incidente e com elevada mortalidade. O diagnóstico atual se baseia na união de vários testes e a confirmação final prioriza testes moleculares e citogenética que apresentam limitações como elevado custo, complexidade e tempo laboral. Nesse contexto, o presente estudo descreve o desenvolvimento e a validação de diferentes estratégias automontadas de biochips, sistemas de microeletrônica e eletrodos impressos para a detecção de leucemia linfoblástica aguda (LLA) infantil e leucemia promielocítica aguda (LPA). Os oncogenes mais frequentes, como ETV6-RUNX1 e TCF3-PBX1, associados às translocações t(12;21)(p13;q22) e t(1;19)(q23;p13.3), foram os principais alvos assim como oncogenes agressivos KMT2A-AFF1 e TCF3-HLF, ligados a t(4;11)(q21;q23) e t(17;19)(q22;p13.3).Para o diagnóstico da LPA foi rastreado o oncogene PML-RARα resultante da t(15;17). Os Biochips foram fabricados utilizando técnicas simples de manufatura aditiva e consistem em um sistema eletroquímico de três eletrodos. Todas as etapas de fabricação e os ensaios de bioatividade foram caracterizados por voltametria cíclica (VC), voltametria de pulso diferencial (DPV) e espectroscopia de impedância eletroquímica (EIE). Também foram empregadas as técnicas de microscopia de força atômica e eletrônica de varredura. No genossensor baseado em microeletrônica se utilizou as técnicas de potenciometria e EIE. Durante as etapas de construção e ensaios de biorreconhecimento, foram observadas alterações eletroquímicas características da detecção, incluindo uma diminuição nas correntes de pico anódicas e um aumento na impedância dos sistemas. Através dos diferentes genossensores desenvolvidos se alcançou limites de detecção que variam de 9 a 29 cópias dos oncogenes, utilizando detecção label-free em 15 minutos. Portanto, as diferentes estratégias desenvolvidas neste estudo apresentam características promissoras para o diagnóstico de oncogenes clinicamente relevantes. Além disso, foram desenvolvidas ferramentas inovadoras com detecção de oncogenes ainda não relatados na literatura.

 

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 1810494 - KLEBER GONCALVES BEZERRA ALVES - nullInterna - 1329025 - MICHELLE MELGAREJO DA ROSA
Externa à Instituição - NORMA LUCENA CAVALCANTI LICINIO DA SILVA - Fiocruz - PE