Banca de QUALIFICAÇÃO: CAMILA NEIVA PORTO SILVA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: CAMILA NEIVA PORTO SILVA
DATA : 15/12/2025
LOCAL: UFPE - CENTRO DE BIOCIÊNCIAS
TÍTULO:

Avaliação da atividade neurológica e dano neural causado pelo vírus da Chikungunya.

 

PALAVRAS-CHAVES:

CHIKV; Depressão; FCHIKV; Artralgia; Atividade neurológica; Declinio cognitivo; Neuroinflamação

 

PÁGINAS: 80
RESUMO:

Segundo o Ministério da Saúde, o número de pessoas infectadas pelo vírus da Chikungunya vem aumentando no Brasil e principalmente no estado de Pernambuco, isso se explica pelo clima adequado e pela abundante população de vetores Ae. aegypti nas regiões subtropicais. Esse vírus traz uma série de sintomas, induzindo
prejuízos para a saúde física dos pacientes. Vale ressaltar que a Chikungunya tem sido associada à depressão e declínio cognitivo nos pacientes crônicos, devido à inflamação sistêmica e pela artralgia forte e altamente debilitante, o que pode impactar a saúde mental e acarretar a redução da produtividade e da qualidade de vida entre os indivíduos afetados.Dessa forma, o projeto tem como objetivo, avaliar se a infecçãocom o vírus  CHIKV afeta a atividade e/ou induz dano neuronal e comparar o perfil genético de pacientes positivos para CHIKV, CHIKV com depressão e controles saudáveis A análise da expressão gênica por qPCR revelou que o BDNF apresentou aumento significativo nos grupos CHIKV crônico, com e sem sintomas emocionais, em comparação ao controle. O gene ARC mostrou-se significativamente mais expresso apenas no grupo CHIKV crônico com indicadores de depressão e ansiedade, enquanto o CREB exibiu redução significativa nesses grupos, sugerindo possível disfunção na via CREB em indivíduos infectados. Os genes ERK, C-FOS, IGF1, GLUN2B e CAMKII não apresentaram diferenças significativas entre os grupos. Na avaliação das vias dopaminérgicas e serotoninérgicas, observou-se aumento significativo do DRD1 no grupo CHIKV com sintomas emocionais, sugerindo envolvimento do receptor D1 nos sintomas afetivos. O DRD2 não apresentou
diferenças significativas, enquanto o 5HT2A mostrou tendência de aumento no grupo com sintomas emocionais, sem alcançar significância estatística. A via PI3K–AKT–mTOR apresentam uma dissociação, na qual o mTOR apresentou relevância significativa no grupo CHIKV com indicadores emocionais, quando comparado ao grupo controle, já o PI3K e AKT apresentaram uma redução na expressão dos grupos CHIKV com e sem indicadores de ansiedade e depressão, comparado com o grupo controle mas ambos sem significância estatística. Por fim, os marcadores inflamatórios (TNF-α, IL-6) apresentaram elevação nos grupos CHIKV com e sem indicadores de depressão e ansiedade, mas sem uma significância estatística, podendo indicar uma ativação inflamatória associada ao quadro emocional. Os genes S100B, NSE e APP não diferiram estatisticamente entre os grupos, embora tenham exibido tendência de aumento nos indivíduos infectados em relação ao controle. A infecção crônica por CHIKV, mostrou alterações no genes relacionados a neuroplasticidade, dopamina e inflamação. Sugerindo disfunção neurotrófica, dopaminérgica e inflamatória associada a sintomas emocionais e possível neuroinflamação. Outros genes (ERK, C-FOS, IGF1, GLUN2B, CAMKII, DRD2, 5HT2A, S100B, NSE e APP, PI3K, mTOR, AKT, IL-6,TNF-a) não apresentou diferenças significativas podendo indicar que as alterações podem ser específicas e relacionadas a mecanismos compensatórios.

 

MEMBROS DA BANCA:
Externa ao Programa - 1132498 - BELMIRA LARA DA SILVEIRA ANDRADE DA COSTA - nullExterna à Instituição - BÁRBARA NAZLY RODRIGUES SANTOS
Interna - 1217065 - TERESINHA GONCALVES DA SILVA