Banca de QUALIFICAÇÃO: CYNTHIA ANGÉLICA SANTOS DE ARAÚJO GALVÃO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: CYNTHIA ANGÉLICA SANTOS DE ARAÚJO GALVÃO
DATA : 18/06/2026
LOCAL: Google Meet
TÍTULO:

IDENTIFICAÇÃO DE POTENCIAIS BIOMARCADORES PERIFÉRICOS COM FUNÇÕES NEUROMODULATÓRIAS NA ESCLEROSE SISTÊMICA

PALAVRAS-CHAVES:

Esclerose Sistêmica; Biomarcadores; Neuroinflamação; Dano Neuronal; Genes.

PÁGINAS: 70
RESUMO:

A esclerose sistêmica (ES) é uma doença autoimune multissistêmica caracterizada por vasculopatia de pequenos vasos, desregulação imunológica e fibrose tecidual progressiva, podendo apresentar manifestações neurológicas, cognitivas e neuropsiquiátricas cujos mecanismos fisiopatológicos permanecem pouco elucidados. A identificação de biomarcadores periféricos com funções neuromoduladoras representa uma abordagem promissora para a compreensão da interação neuro-imunológica sistêmica na doença. Este estudo teve como objetivo investigar a expressão periférica de genes com funções associadas à neuromodulação, neurotrofia, plasticidade sináptica, regulação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal e imunomodulação em pacientes com ES, avaliando seu potencial como indicadores biológicos de alterações na via neuro-imunológica da doença. Trata-se de um estudo observacional, analítico e transversal, com delineamento caso-controle, envolvendo 38 pacientes com ES e 38 indivíduos saudáveis recrutados no Ambulatório de Reumatologia do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco. A expressão gênica relativa de nove biomarcadores (ENO2, S100B, APP, BDNF, GRIN2B, DRD2, HTR2A, FKBP5 e IGF1) foi avaliada por RT-qPCR em amostras de sangue periférico, e os níveis séricos da citocina IL-4 foram quantificados por ELISA. Análises in silico foram conduzidas por meio das plataformas STRING e Gene Ontology para investigação de redes de interação proteína-proteína e enriquecimento funcional dos genes de interesse. Os resultados foram correlacionados com dados clínicos, sociodemográficos e escalas funcionais, adotando-se nível de significância de p < 0,05. A análise por RT-qPCR demonstrou redução estatisticamente significativa da expressão de oito dos nove genes avaliados nos pacientes com ES em comparação aos controles saudáveis, com exceção do gene IGF1, que não apresentou diferença significativa entre os grupos. Os níveis séricos de IL-4 também se mostraram significativamente reduzidos nos pacientes com ES, com detecção acima do limite do kit em apenas 30% dos pacientes avaliados. As associações com parâmetros clínicos revelaram que a menor expressão de ENO2, BDNF e APP esteve significativamente associada ao maior comprometimento funcional avaliado pelo Questionário de Avaliação de Saúde (HAQ), e que o uso de nifedipina esteve associado à menor expressão de seis dos genes investigados. As análises in silico evidenciaram elevada conectividade funcional entre os biomarcadores, com enriquecimento de processos biológicos relacionados à ativação glial, regulação da produção de citocinas e neuroinflamação. Em conjunto, os resultados indicam a existência de uma assinatura molecular neuro imune periférica na ES, caracterizada pela subexpressão abrangente de moléculas com funções em vias de integridade neuronal, neurotrofia, plasticidade sináptica, sinalização monoaminérgica e neuroproteção anti-inflamatória. Esses achados ampliam a compreensão da desregulação neuro- imunológica sistêmica na esclerose sistêmica e apontam potenciais biomarcadores periféricos com implicações para estratificação clínica e investigação translacional.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - ANDERSON RODRIGUES DE ALMEIDA - Ceuma
Presidente - 2181686 - MARIA CAROLINA ACCIOLY BRELAZ DE CASTRO
Externa à Instituição - MARIA ISABELA FERREIRA DE ARAUJO - UFPE