Banca de DEFESA: JOAO VICTOR DE OLIVEIRA ALVES

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JOAO VICTOR DE OLIVEIRA ALVES
DATA : 10/06/2024
HORA: 16:00
LOCAL: Anfiteatro do PPGCB
TÍTULO:

CARATERIZAÇÃO QUÍMICA DO ÓLEO FIXO DA Syagrus coronata (Mart.) Becc. E SUA AVALIAÇÃO TOXICOLÓGICA, ANALGÉSICA E ANTI-INFLAMATÓRIA EM MODELO DE ARTRITE

PALAVRAS-CHAVES:

Adjuvante completo de Freund; Estresse oxidativo; Inflamação crônica; Licuri

PÁGINAS: 150
RESUMO:

O licuri (Syagrus coronata, Areacaceae) é uma palmeira nativa encontrada no domínio fitogeográfico Caatinga. O óleo fixo de licuri (ScFO) é utilizado diversas comunidades da região Nordeste do Brasil para fins terapêuticos e alimentares. Neste estudo, avaliamos o ScFo quanto seus constituintes químicos, segurança toxicológica, efeito antinociceptivo, antipirético e anti-inflamatório em modelos agudos e crônico de artrite reumatoide. Primeiramente, a caracterização química foi realizada por cromatografia gasosa-espectrometria de massas. A toxicidade oral aguda em dose única foi avaliada em camundongos fêmeas na dose de 2.000 mg/kg. Já, o teste de toxicidade subaguda foi realizado em camundongos machos e fêmeas aos quais foram administradas doses repetidas em concentrações de 250, 500 e 1000 mg/kg de ScFO. Nos ensaios de atividade antinociceptiva e anti-inflamatória o ScFO foi utilizado nas concentrações de 25, 50 e 100 mg/kg de animal. A atividade antinociceptiva foi avaliada através de testes de contorções abdominais, formalina e imersão da cauda, e o potencial anti-inflamatório foi avaliado através do modelo de inflamação aguda de edema de orelha e pata, peritonite e febre.  O potencial anti-inflamatório crônico foi avaliado no modelo artrite induzida por adjuvante completo de Freund (CFA).  Na análise química do ScFO, os ácidos láurico (43,64%), caprílico (11,7%) e cáprico (7,2%) foram detectados como majoritários. Nenhuma mortalidade ou anormalidades comportamentais nos camundongos foram evidenciadas durante os 14 dias de observação no teste de toxicidade aguda. Ao longo dos 28 dias, no ensaio de toxidade subaguda não foram observadas alterações clínicas ou mortes dos tratados com diferentes concentrações de ScFO. No entanto, o tratamento com ScFO alterou no ganho de peso e no consumo de alimentos e água em todas as doses testadas em ambos os sexos. As análises hematológicas e bioquímicas mostraram diferenças significativas (p>0,05) em camundongos machos e fêmeas que receberam doses de 500 e 1000 mg/kg de ScFO. A avaliação glicémica indicou uma diminuição significativa dos níveis de glicose no sangue em todos os grupos tratados com ScFO em comparação com os controles. Na análise histopatológica, não foram evidenciadas alterações estruturais nos tecidos dos órgãos estudados em comparação com os grupos de controle. A concentração de 1000 mg/kg de ScFO administrada durante 28 dias induziu alterações significativas nos níveis de MDA, SOD e CAT no fígado, rins e baço dos camundongos de ambos os sexos. Nos testes antinociceptivos, o tratamento com ScFO diminuiu as contorções abdominais em 27,07, 28,23 e 51,78% com 25, 50 e 100 mg/kg. O ScFO demonstrou ação central e periférica no teste da formalina, possivelmente via sistemas opioidérgicos e muscarínicos. No teste de imersão na cauda, o ScFO mostrou ação desde a primeira hora após o tratamento em todas as concentrações. Os camundongos tratados com ScFO tiveram uma redução da febre após 60 min em todas as concentrações, independentemente da dose.O ScFO apresentou efeito edematogênico, reduzindo a formação do edema nos modelos de orelha e pata. Como também, promoveu a redução da migração de leucócitos e neutrófilos e a produção de IL-1β e TNF-α no teste de peritonite. No modelo anti-inflamatório crônico de artrite o grupo tratado com 100 mg/kg de ScFO não apresentou diferença significativa frente ao grupo tratado com indometacina (4mg/Kg) (p > 0.05). Os níveis de TNF-α e IL-1β foram reduzidos nos tratamentos com ScFO e fármaco indometacina (4mg/Kg) em relação ao controle positivo (p > 0.05).  Nas radiográficas das patas podemos observar o inchaço grave dos tecidos moles e deformidades na estrutura óssea e nas articulações no grupo controle positivo. Já o grupo que recebeu o tratamento ScFO na concentração 100 mg/Kg tiveram poucas alterações teciduais. Assim como, o grupo tratado com indometacina (4 mg/Kg). Na análise histológica, no grupo controle positivo foi observado um intenso infiltrado linfocitário difuso.  No grupo tratado com indometacina (4 mg/Kg) apresentou um discreto infiltrado linfocitário difuso. Já os grupos tratados com ScFO, foi identificado um discreto infiltrado linfoplasmocitário difuso com presença de infiltrados de polimorfonucleares pontuais na concentração de 100 mg/Kg. Nos parâmetros comportamentais na fase de tratamento tivemos uma melhora nos estímulos exploratórios dos camundongos dos grupos tratados com ScFO e indometacina diferindo do controle positivo. Por fim, O ScFO demostrou ser seguro numa dose única na concentração de 2000 mg/Kg. Contudo, o uso prolongado numa concentração acima de 250 mg/Kg demostrou efeitos adversos nos parâmetros bioquímicos e estresse oxidativo. Além disso, o ScFO apresentou propriedades analgésicas e antipirética. Como também, promoveu efeito anti-inflamatório em modelos agudos e em modelo crônico de artrite, reduzindo os edemas inflamatórios, citocinas pró-inflamatórias e melhoras nos parâmetros comportamentais. 

MEMBROS DA BANCA:
Interno - ***.479.334-** - ALISSON MACARIO DE OLIVEIRA - UECG
Externo ao Programa - ***.661.484-** - JOSÉ JAILSON LIMA BEZERRA - UFPE
Presidente - 1526147 - MARCIA VANUSA DA SILVA
Interno - 1960817 - THIAGO HENRIQUE NAPOLEAO
Externo ao Programa - ***.658.604-** - WÊNDEO KENNEDY COSTA - UFPE