Banca de DEFESA: DECIO HENRIQUE ARAUJO SALVADOR DE MELLO
Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.DISCENTE: DECIO HENRIQUE ARAUJO SALVADOR DE MELLO
DATA : 02/12/2025
HORA: 14:00
LOCAL: Sala 1 do Departamento de Ciências Farmacêuticas - UFPE
TÍTULO:
DESENVOLVIMENTO DE UMA NOVA ALTERNATIVA PARA O TRATAMENTODE CANDIDÍASE VULVOVAGINAL A BASE DE Physalis angulata L. (SOLANACEAE)
PALAVRAS-CHAVES:
Camapu. Sinergismo. Fitoquímica. Candidiase
PÁGINAS: 70
RESUMO:
A candidíase vulvovaginal (CVV) é uma infecção que afeta milhões de mulheres por todo o mundo anualmente, estima-se que 75% das mulheres desenvolverama infecçãoao menos uma vez na vida. Em virtude da alta prevalência e recorrência de casos decandidíase vulvovaginal, como também da ocorrência de casos de resistência fúngicaaos tratamentos convencionais, a busca por práticas e espécies vegetais utilizadaspopularmente a princípio por comunidades rurais e periféricas, passarama ser vistascomo alternativa aos tratamentos convencionais. Physalis angulata L. (Solanaceae) popularmente conhecida como camapu, mata-fome, bucho-de-rã, pode ser encontradaem todas regiões do Brasil, utilizada para fins medicinais e alimentícios, popularmenteéutilizada como anti-inflamatória, analgésica, antirreumática, antisséptica, antimalárica, antimicrobiana. A coleta da amostra vegetal para o presente estudo foi realizada emumaárea de Caatinga, na comunidade do Carão, agreste central de Pernambuco. Acaracterização da amostra se deu pela determinaçãodo teor de matéria estranha, impurezas, umidade e granulometria. Após secagem e trituração da amostra vegetal, foi obtido o extrato hidroetanólico (EHE) e o extrato aquoso liofilizado (EAL), sendoambos submetidos à triagem fitoquímica, objetivando avaliar a presença dos grupos demetabólitos secundários, como fenóis totais, taninos e flavonóides, e avaliada a suacapacidade antioxitante pelos métodos de DPPH, ABTS e FRAP. Ambos extratos foramsubmetidos a análise microbiológica para determinação da sua Concentração InibitóriaMínima (CIM) e submetidos ao método de “checkerboard” para avaliar suas interaçõescom o antifúngico fluconazol. A droga vegetal após trituração apresentou-se comoumpó moderadamente grosso ao apresentar maior retenção nos tamises 600 (19,41%) e 250µm (27,05%), representando respectivamente 19,41 % e 27,05 %do total, apresentou0,127 ± 0,021 % de matéria estranha, 13,744 ± 1,70 % de cinzas totais e na sua análisetermogravimétrica apresentou três eventos de degradação. Na triagemfitoquímica foi observada a presença de alcaloides e taninos, e a ausência de fenois simples eflavonoides do tipo glicosilados e aglicosilados, como também a ausência de saponinas. Após doseamento fitoquímico o extrato aquoso apresentou teores de fenois totais (93,53± 0,25 mg EAT/g) e taninos (35,08 ± 3,92 mg EAT/g) superiores aos do extratoetanólico para fenois totais (19,11 ± 0,61 mg EAT/g) e taninos (0,75 ± 1,06 mg EAT/g), entretato o extrato etanólico apresentou teores maiores de flavonoides (450,44 ±9,37mg EAR/g) enquanto não foi possível detecta-los no extrato aquoso. Foi evidenciadoque o extrato etanólico apresentou melhores atividades antioxidantes frente aos radicaisABTS, DPPH e FRAP que o extrato aquoso. Os extratos analisados não se mostrarameficientes em concentrações inferiores a 1000 µg/mL, caracterizando uma atividadefraca frente às cepas de Candida albicans e Candida parapsilosis. Os extratos foramsubmetidos ao método checkerboard, onde apresentaram efeito sinérgico emassociaçãocom o antifúngico fluconazol, inclusive frente a cepa de Candida parapsilosisformadora de biofilme. O extrato etanólico de P. angulata apresentou melhor efeitoantioxidante e antimicrobiano por associação a fluconazol do que o extrato aquoso, embora este seja também uma forma terapêutica usada na medicina popular, sendonecessário ampliação de estudos sobre a espécie de modo a explorar todo seu potencial terapêutico.
MEMBROS DA BANCA:
Interna - 2199290 - BEATE SAEGESSER SANTOS
Presidente - 1211746 - ELBA LUCIA CAVALCANTI DE AMORIM
Externo à Instituição - RODRIGO RIBEIRO ALVES CAIANA - UFPE