Banca de DEFESA: MYLENA KAROLINA OLIVEIRA DO AMARAL

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MYLENA KAROLINA OLIVEIRA DO AMARAL
DATA : 03/08/2026
HORA: 14:00
LOCAL: Auditório do Laboratório Integrado de Tecnologia em Petróleo, Gás e Biocombustíveis
TÍTULO:

Microagulhas formadoras de hidrogel à base de goma do cajueiro oxidada e quitosana como plataforma para administração transdérmica de fármacos

PALAVRAS-CHAVES:

Administração transdérmica de fármacos; Microagulhas formadoras de hidrogel; Goma do cajueiro oxidada.

PÁGINAS: 179
RESUMO:

A administração transdérmica de fármacos representa uma alternativa promissora às vias convencionais por possibilitar liberação controlada de fármacos, evitar o metabolismo hepático e melhorar a adesão ao tratamento, entretanto é limitada pela baixa permeabilidade do estrato córneo. Para superar essas limitações, destacam-se as microagulhas formadoras de hidrogel, que promovem a permeação cutânea e a liberação controlada de fármacos por meio da formação de microcanais temporários e do intumescimento de sua matriz polimérica hidrofílica. Nesse contexto, a busca por polímeros biocompatíveis e funcionais tem impulsionado o uso de materiais naturais. A goma do cajueiro (GC), um polissacarídeo natural, possui elevado potencial para essa aplicação, especialmente após sua oxidação, que introduz grupos aldeído capazes de reagir com compostos aminados para a formação de hidrogéis por base de Schiff. Assim, este estudo teve como objetivo desenvolver HFMNs a partir de hidrogéis obtidos pela mistura de goma de cajueiro oxidada (GCOx) e quitosana (QUI) para aplicação transdérmica de fármacos. As HFMNs foram produzidas por micromoldagem, otimizadas e caracterizadas quanto às propriedades físico-químicas e mecânicas, capacidade de inserção, permeação cutânea ex vivo e biocompatibilidade. A oxidação da GC e a formação do hidrogel GCOx-QUI foram confirmadas por espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier, através do aparecimento das bandas características de aldeído e imina, respectivamente. A MN.1%GCOx.50.6 foi selecionada por apresentar base plana. As micrografias revelaram altura de 356 ± 12,2 µm, largura da base de 259 ± 9,3 µm e espaçamento de 260 ± 2,2 µm. Além disso, apresentaram redução de altura de 3,71 ± 1,72% quando submetidas à compressão, intumescimento de 90,77 ± 1,81% e fração de gel de 83,54 ± 5,52%, indicando adequada resistência mecânica, boa capacidade de absorção de fluidos e uma rede polimérica estável. Em testes de inserção, foram capazes de atravessar 100 ± 0% da primeira camada e 65,93 ± 11,60% da segunda camada em Parafilm M®, além de demonstrar capacidade de inserção em pele de orelha de porco. O pH da superfície das HFMNs em torno de 4,3 ± 0,10 sugere compatibilidade com a pele. O diclofenaco dietilamônio foi utilizado como fármaco modelo e, devido à sua baixa solubilidade aquosa, foram desenvolvidas dispersões sólidas (DSs) com polivinilpirrolidona K30. As DSs apresentaram caráter amorfo, confirmado por difração de raios X, sendo a formulação na proporção 1:1 a que apresentou maior drug loading (36,89 ± 2,53%). Além disso, foram desenvolvidos, por impressão 3D, reservatórios de ácido polilático para acoplamento das HFMNs e acomodação da DS para aplicação do sistema. Os ensaios de permeação ex vivo mostraram que as HFMNs promoveram permeação transdérmica cumulativa da DS 11 vezes maior que a obtida pela aplicação direta sobre a pele após 24 h, indicando perfil de liberação sustentada. Ainda, as HFMNs não causaram irritação cutânea durante os 10 dias de avaliação em camundongos Balb/c. Dessa forma, o dispositivo desenvolvido mostrou-se uma plataforma promissora para administração transdérmica de fármacos, apresentando propriedades mecânicas adequadas, eficiência de inserção cutânea e potencial para aumentar a permeação de compostos através da pele.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1666905 - JOSE LAMARTINE SOARES SOBRINHO
Externo à Instituição - LIVIO CESAR CUNHA NUNES - UFPI
Interna - 3328775 - MAGDA RHAYANNY ASSUNCAO FERREIRA