Banca de QUALIFICAÇÃO: GUILHERME ALBUQUERQUE DE FRANCA MONTEIRO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: GUILHERME ALBUQUERQUE DE FRANCA MONTEIRO
DATA : 28/08/2024
LOCAL: Videoconferência
TÍTULO:

Caracterização da interação de helicases do tipo DEAD-box de Trypanosoma brucei com complexos do tipo eIF4F de

iniciação da tradução


PALAVRAS-CHAVES:
Tripanosomatídeos; Biossíntese de proteínas; Regulação gênica; Espectrometria de massa; Interação proteína-proteína

PÁGINAS: 109
RESUMO:
Em eucariotos, as RNA helicases DEAD-box desempenham diversos papéis,
atuando desde o núcleo até o citoplasma celular, sendo fundamentais na regulação
da iniciação da tradução em complexos heterotriméricos eIF4F. Nos
tripanosomatídeos, como Trypanosoma brucei, diversos complexos tipo eIF4F podem
interagir com diferentes RNA helicases, o que pode levar a padrões distintos de
tradução. Nesses organismos, estudos identificaram que o complexo de tradução,
composto pelas subunidades EIF4E4/EIF4G3 interage especificamente com uma
única RNA helicase, chamada EIF4AI. Em contraste com outros complexos como
EIF4E3/EIF4G4 e EIF4E6/EIF4G5, que se mostraram associadas preferencialmente
com as RNA helicases DED1-2, HEL67, DBP2B e DHH1, respectivamente. A partir
disso, esse trabalho visa analisar em detalhes as associações das helicases de T.
brucei citadas acima com os complexos TbEIF4E3/TbEIF4G4 e TbEIF4E6/TbEIF4G5,
assim como identificar outros possíveis parceiros funcionais que possam esclarecer
os padrões de tradução nesses organismos. Para isso, esse estudo está utilizando
como abordagens principais, a clonagem dos genes das helicases em sistema
induzível por tetraciclina, transfecção e expressão em T. brucei, seguida de
imunoprecipitação (IP) e identificação por espectrometria de massas dos complexos
formados, além de análises in sílico de interação proteína-proteína das helicases com
os complexos. Os resultados da expressão, confirmam que essas helicases
permanecem expressas por até 48h após a indução. Os lisados celulares indicaram
presença das proteínas na fração solúvel, permitindo a continuidade das análises de
IP, que evidenciaram a presença das RNA helicases na fração imunoprecipitada,
possivelmente em complexos proteicos, que serão analisados pela técnica de
espectrometria de massa.

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - FERNANDA CRISTINA BEZERRA LEITE - UFRPE
Externa à Instituição - JANAINA DE FREITAS NASCIMENTO
Interno - 1203424 - MARCOS ANTONIO DE MORAIS JUNIOR
Notícia cadastrada em: 27/08/2024 16:09
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