Banca de QUALIFICAÇÃO: CAIO ANDREY BEZERRA JANUARIO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: CAIO ANDREY BEZERRA JANUARIO
DATA : 15/09/2025
LOCAL: Videochamada
TÍTULO:

ANÁLISE FUNCIONAL DAS MUTAÇÕES A PROTEÍNA NSP1 DO SARS-COV-2 NO CONTEXTO BRASILEIRO

PALAVRAS-CHAVES:

SARS-CoV-2; NSP1; mutações; bioinformática; Brasil; estabilidade proteica; análise funcional.

PÁGINAS: 55
RESUMO:

Este estudo investigou a presença e os impactos funcionais de mutações na proteína NSP1 do SARS-CoV-2 em amostras brasileiras, utilizando uma abordagem bioinformática integrada para elucidar mecanismos moleculares associados à evasão imunológica e patogênese viral. A análise foi realizada a partir de 2.269 sequências genômicas obtidas do banco de dados GISAID, coletadas entre novembro de 2023 e junho de 2024, abrangendo diversos estados brasileiros. Para identificação das mutações, utilizou-se o servidor CoVsurver, seguido de modelagem tridimensional por homologia através do Swiss-Model e análise de estabilidade proteica mediante três ferramentas complementares: MUpro, Dynamut2 e Maestro. O impacto funcional foi avaliado pelo software MutPred2, considerando alterações em motivos funcionais e mecanismos moleculares. Os resultados revelaram 1.499 mutações em 789 amostras, representando 34,8% do total analisado, uma frequência significativamente superior aos estudos anteriores que reportavam alta conservação da NSP1. As mutações mais prevalentes foram K47R e S135R, frequentemente co-ocorrendo, sugerindo vantagem seletiva. A análise de estabilidade estrutural demonstrou que a maioria das mutações causa desestabilização da proteína, com destaque para K47R, L18F, R73H e R77Q. As mutações G98V, R171L e V121F apresentaram maior predição de impacto funcional, potencialmente alterando a interação da NSP1 com o ribossomo 40S e sua capacidade de bloquear seletivamente a tradução de mRNAs celulares. A identificação de padrões de co-ocorrência mutacional sugere redes de interações compensatórias que preservam a funcionalidade essencial da NSP1 enquanto modificam aspectos específicos de sua atividade imunomodulatória. Este trabalho contribui substancialmente para o entendimento da diversidade genética e funcional da NSP1 no contexto brasileiro, fornecendo bases para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas antivirais e refinamento de abordagens vacinais, especialmente importantes considerando a contínua evolução viral e suas implicações para a saúde pública.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - LUCAS CHRISTIAN DE SOUSA PAULA
Externo à Instituição - MARCUS VINICIUS DE ARAGÃO BATISTA
Interno - 3226717 - VALDIR DE QUEIROZ BALBINO