Banca de QUALIFICAÇÃO: BYANNCA DE CARVALHO TORREÃO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: BYANNCA DE CARVALHO TORREÃO
DATA : 13/11/2024
LOCAL: Sala 3 - Núcleo de Ensino NESC (Instituto Aggeu Magalhães IAM/Fiocruz-PE)
TÍTULO:

Avaliação das moléculas de ativação celular: Um estudo sobre a imunopatogênese da Doença de Chagas

PALAVRAS-CHAVES:

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PÁGINAS: 1
RESUMO:

A Doença de Chagas é uma parasitose de importância na saúde pública devido a sua crescente dispersão à países não endêmicos, causada por um protozoário, o Trypanosoma cruzi.  Apresenta-se inicialmente como uma fase aguda que dura algumas semanas podendo apresentar sintomas inespecíficos, quando presentes. Porém, cerca de 90% dos infectados são diagnosticados apenas na fase crônica que se desenvolve ao longo de anos e pode ser assintomática ou indeterminada (IND) ou ser sintomática digestiva (DIG), cardíaca (CARD) e uma pequena parcela cardiodigestiva também chamada de mista. A forma cardíaca se divide em quatro níveis (B1, B2, C, D) de acordo com sua gravidade. A evolução das formas crônicas tem causa multifatorial e existem apenas dois fármacos disponíveis para seu tratamento, mas apenas um está disponível para tratamento no Brasil - Benzonidazol (Bz). A ativação de linfócitos T CD4+ e CD8+ durante a resposta imune adaptativa envolve a interação de seus receptores de superfície (TCR) com ao complexo principal de histocompatibilidade tipo II (MHC II) das células apresentadoras de antígenos (APC), além de um segundo sinal advindo de moléculas coestimulatórias de ambas as células. Duas moléculas coestimulatórias da família B7 (CD80 e CD86) podem se associar a CD28 de linfócitos T e desencadear a ativação, diferenciação e proliferação de linfócitos T, com consequente produção de citocinas no combate ao patógeno. Contudo, essa resposta pode ser inibida se houver interação via B7/CTLA-4. Essa dicotomia pode ser um dos aspectos imunológicos chave do hospedeiro que leva a diferenciação das formas clínicas crônicas da doença. Além disso, essas moléculas também são observadas em sua forma solúvel. Diante do exposto, o presente estudo busca comparar os níveis solúveis de CD80, CD86, CD28 e CTLA-4 de pacientes agudos antes e após (dois, seis e doze meses) de tratamento com Bz, e desses com pacientes crônicos (IND, CARD B1 e CARD C) por meio da técnica de ELISA. Por fim, também será comparada a frequência dessas moléculas na superfície celular de linfócitos T CD4+ e CD8+ e monócitos CD14 entre os grupos de pacientes crônicos IND, CARD B1 e CARD C por imunofenotipagem e dosagem de citocinas pela técnica de CBA – Cytometric Beads Array - pelo citômetro de fluxo para uma possível aplicação dessas moléculas como biomarcadores de evolução clínica e de tratamentodos acometidos.

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - ANA KARINE DE ARAUJO SOARES
Externo ao Programa - 3321889 - DIEGO JOSE LIRA TORRES - nullInterna - 1134039 - VLAUDIA MARIA ASSIS COSTA