Banca de QUALIFICAÇÃO: OSMAR HENRIQUE DOS SANTOS JUNIOR

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: OSMAR HENRIQUE DOS SANTOS JUNIOR
DATA : 03/01/2025
LOCAL: Posneuro
TÍTULO:

EFEITOS DO TRATAMENTO NEONATAL COM RIBOFLAVINA SOBRE O DESENVOLVIMENTO NEUROMOTOR, INFLAMAÇÃO E ESTRESSE OXIDATIVO EM RATOS SUBMETIDOS À PARALISIA CEREBRAL

PALAVRAS-CHAVES:

Paralisia cerebral; Estresse oxidativo; inflamação; plasticidade do desenvolvimento

PÁGINAS: 57
RESUMO:

A paralisia cerebral (PC) é a principal causa de deficiência neurológica em crianças,
caracterizando-se por uma perturbação não progressiva que afeta o controlo motor,
postural e comportamental. Embora a doença não progrida, os sintomas clínicos podem
variar ao longo do desenvolvimento, resultando em défices sensório-motores e atrasos
funcionais significativos. Fatores como a inflamação materno-fetal, a exposição a toxinas
como o lipopolissacarídeo (LPS) e a anoxia perinatal estão associados à patogênese da
PC, desencadeando respostas neuro inflamatórias e stress oxidativo, que agravam os
danos no sistema nervoso central. Neste contexto, a riboflavina (vitamina B2) é uma
alternativa promissora devido às suas propriedades anti-inflamatórias, antioxidantes e
neuroprotetoras. Estudos sugerem que a sua elevada disponibilidade pode favorecer a
recuperação das funções sensório-motoras através da estimulação de fatores de
crescimento e de proteção celular. Apesar das evidências iniciais sobre os benefícios da
riboflavina em condições neurológicas, sua aplicação específica em modelos
experimentais de PC permanece inexplorada. O presente estudo tem como objetivo
avaliar os efeitos do tratamento neonatal com riboflavina em ratos submetidos a um
modelo experimental de PC induzido por infeção materna com LPS associado a anoxia
perinatal. A hipótese central é que a riboflavina, através dos seus mecanismos
antioxidantes, anti-inflamatórios e neuroprotetores, pode atenuar os défices motores, a
inflamação e o stress oxidativo durante o desenvolvimento. Neste estudo, para simular a
paralisia cerebral, induzindo inflamação materna e anoxia neonatal em ratos. Os filhotes
machos provenientes desse grupo foram randomicamente divididos em dois grupos: um
tratado com riboflavina (100 mg/kg, via subcutânea, do P1 ao P21) e outro tratado com
solução salina. Paralelamente, um grupo controle foi estabelecido, com filhotes de mães
não tratadas com LPS, e submetidos aos mesmos tratamentos neonatais. Como resultado,
inicialmente verificamos os efeitos da vitamina B2, podemos identificar que os animais
tratados com vitamina B2 demonstraram melhora significativa na coordenação motora e
no equilíbrio, com diminuição do tempo de caminhada nas barras paralelas e redução do
número de erros de passos, em relação ao grupo controle (p=0,0174; p=0,0002). Além
disso, verificou-se um aumento da força muscular nos animais tratados com a vitamina
B2 comparado ao seu controle (p=0,0131). Em relação aos biomarcadores de stress
oxidativo, observou-se uma redução da oxidação proteica no córtex motor dos animais
tratados com B2 (p=0,0133), acompanhada de um aumento da atividade das enzimas
antioxidantes CAT e SOD, comparado ao seu respectivo controle (p=0,0002; p=0,0270).
No estriado, verificou-se uma diminuição da peroxidação lipídica e da oxidação proteica
nos animais tratados com vitamina B2, comparado ao controle (p=0,0244; p=0,0088). No
músculo EDL, foi observado um aumento da atividade da enzima SOD nos animais
tratados com vitamina B2, comparado ao controle (p=0,0005). Desta forma, podemos
identificar que o tratamento neonatal com a vitamina B2 promoveu efeitos benéficos
comparados aos animais controle. A suplementação com riboflavina resultou em melhora
da função motora, redução dos marcadores de estresse oxidativo e aumento da atividade
antioxidante em diferentes regiões do cérebro e no músculo esquelético.

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - ERIKA VANESA CADENA BURBANO - UFPE
Externo à Instituição - HENRIQUE JOSÉ CAVALCANTI BEZERRA GOUVEIA - UFPE
Presidente - 3159970 - MARIA DE FATIMA VIANA VASCO ARAGAO