Banca de DEFESA: SEVERINO MARCELINO DOS SANTOS NETO

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: SEVERINO MARCELINO DOS SANTOS NETO
DATA : 30/07/2025
HORA: 14:00
LOCAL: Defesa remota
TÍTULO:

SENSORES ELETROQUIMICOS BASEADOS EM POLIMEROS MOLECULARMENTE IMPRESSOS (MIPS) ELETROPOLIMERIZADOS COM PIRROL PARA DETECCAO DE DIURETICOS UTILIZADOS EM DOPING.

PALAVRAS-CHAVES:

Doping, Hidroclorotiazida, Furosemida, Polímero molecularmente impresso, Eletropolimerização, Pirrol.

PÁGINAS: 81
RESUMO:

O doping consiste no uso ilícito de substâncias ou métodos que melhoram artificialmente

o desempenho de atletas profissionais. Entre as classes mais comuns dessas substâncias

estão os diuréticos, frequentemente empregados para mascarar o uso de outras substâncias

proibidas ou para promover perda rápida de peso. Os dois diuréticos mais detectados em

controles antidopings são a hidroclorotiazida (HCT) e a furosemida (FUR), que também

são utilizados amplamente no tratamento de hipertensão arterial. Diante da importância

dessas substâncias tanto no âmbito esportivo quanto clínico, destaca-se a necessidade de

desenvolver métodos analíticos simples, seletivos e de baixo custo para a detecção desses

fármacos. Neste trabalho, foram desenvolvidos sensores eletroquímicos biomiméticos

baseados em polímeros molecularmente impressos (MIPs), sintetizados por

eletropolimerização do monômero condutor pirrol (Py) sobre eletrodo de carbono vítreo

(GCE) modificado com nanotubos de carbono funcionalizados (MWCNT-COOH),

visando a quantificação de HCT e FUR. Para o desenvolvimento do sensor para a HCT,

foi aplicado um planejamento fatorial 23 , seguido de análise de superfície de resposta. As

condições de síntese otimizadas foram: 7 ciclos de voltametria cíclica, concentração de

Py de 65 mmol L -1 e concentração de HCT de 11 mmol L -1 . A curva analítica obtida

apresentou faixa linear entre 10 e 400 µmol L -1 , com equação da reta y = 2,80x10-8 x +

9,63x10-8 e R² de 0,9776. Os limites de detecção e de quantificação foram 0,24 e 0,72

µmol L‒1 , respectivamente. O método mostrou-se sensível e seletivo e quando aplicado

em amostras de urina e rio apresentou recuperação entre 98,88 e 107,84%, demonstrando

potencial aplicação em laboratórios de controle antidoping. No desenvolvimento do

sensor para FUR, foi também aplicado um planejamento de fatorial 23 , seguido da análise

de superfície de resposta e experimentos com o polímero não impresso (NIP) para

avaliação comparativa. As condições ótimas obtidas foram: 4 ciclos voltamétricos,

concentração de Py a 50 mmol L-1 e de FUR a 10 mmol L-1 . A comparação com o NIP

confirmou a formação de cavidades específicas do MIP, evidenciando a seletividade do

sensor. Os resultados indicam que o sensor desenvolvido é promissor para a aplicação na

detecção seletiva e sensível da FUR.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1271372 - MARCOS VINÍCIUS FOGUEL
Externa à Instituição - MARIA DEL PILAR TABOADA SOTOMAYOR
Externo à Instituição - SEVERINO CARLOS BEZERRA DE OLIVEIRA