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RODRIGO BEZERRA
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PERFIL CLÍNICO E DESFECHOS DE PACIENTES CRITICAMENTE DOENTES COM LESÃO RENAL AGUDA INFECTADOS PELO SARS-CoV-2: UM ESTUDO OBSERVACIONAL
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Leader : JONES OLIVEIRA DE ALBUQUERQUE
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MEMBRES DE LA BANQUE :
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ALEXANDRE BRAGA LIBÓRIO
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GUSTAVO FERNANDES FERREIRA
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JONES OLIVEIRA DE ALBUQUERQUE
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Data: 16 févr. 2022
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Os primeiros relatos indicam que a Lesão Renal Aguda (LRA) é comum durante a infecção por COVID-19. Diferentes taxas de mortalidade de LRA por SARS-CoV-2 têm sido relatadas, com base no grau de disfunção orgânica e variando de hospitais públicos a privados. No entanto, faltam dados sobre LRA em pacientes gravemente enfermos com COVID-19. Realizamos um estudo de coorte multicêntrico com 424 adultos gravemente enfermos com síndrome respiratória aguda grave (SARS) e LRA, ambas associadas à SARS-CoV-2, internados em seis UTIs públicas no Brasil. Usamos regressão logística multivariável para identificar os fatores de risco para gravidade da LRA e mortalidade intra-hospitalar. Evidenciamos uma média de idade de 66,42 ± 13,79 anos, 90,3% estavam em ventilação mecânica (VM), 76,6% estavam no estágio 3 do KDIGO e 79% realizavam hemodiálise. A mortalidade geral foi de 90,1%. Encontramos maior frequência de diálise (82,7% versus 45,2%), VM (95% versus 47,6%), vasopressores (81,2% versus 35,7%) (p < 0,001) e LRA grave (79,3% versus 52,4%; p = 0,002) em não sobreviventes. VM, vasopressores, diálise, LRA associada à sepse e óbito (p < 0,001) foram mais frequentes no KDIGO 3. A regressão logística para óbito demonstrou associação com VM (OR = 8,44; IC 3,43–20,74) e vasopressores (OR = 2,93; IC 1,28–6,71; p < 0,001). LRA grave e necessidade de diálise não foram fatores de risco independentes para óbito. VM (OR = 2,60; IC 1,23–5,45) e vasopressores (OR = 1,95; IC 1,12–3,99) também foram fatores de risco independentes para KDIGO 3 (p < 0,001). Concluímos que pacientes criticamente enfermos com SARS e LRA por COVID-19 tiveram alta mortalidade nesta coorte. A mortalidade foi amplamente determinada pela necessidade de ventilação mecânica e vasopressores, e não pela gravidade da LRA.
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RENATTA PRISCILLA FERREIRA SILVA
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ESTUDO DA ASSOCIAÇÃO DE ÓLEO ESSENCIAL E LEVODOPA COMO UMA ALTERNATIVA PARA O TRATAMENTO DA DOENÇA DE PARKINSON UTILIZANDO ZEBRAFISH (Danio rerio) COMO MODELO ANIMAL
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Leader : PABYTON GONÇALVES CADENA
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MEMBRES DE LA BANQUE :
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MARÍLIA RIBEIRO SALES CADENA
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PABYTON GONÇALVES CADENA
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PAULO ROBERTO ELEUTERIO DE SOUZA
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Data: 24 févr. 2022
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A doença de Parkinson (DP) é mundialmente considerada a segunda doença neurodegenerativa mais comum entre pessoas com idade acima dos 60 anos. Esta causa em seus pacientes à degeneração progressiva e irreversível de células do sistema nervoso central (SNC), provocando uma perda gradativa das funções motoras, fisiológicas e da capacidade cognitiva. Em nosso estudo utilizamos a Rotenona (ROT), uma molécula orgânica natural que em excesso, degenera neurônios dopaminérgicos induzindo sua morte e deformando corpúsculos de Lewy. Esse pesticida é um protótipo de toxina exógena com atributos clínicos de Parkinson-like em modelo animal. Os medicamentos utilizados no tratamento da DP têm por objetivo estimular o aumento da neurotransmissão dopaminérgica, como exemplo, a levodopa (L-DOPA). Seu uso em longo prazo causa em seus pacientes efeitos colaterais como complicações motoras, discinésia induzida, entre outros. Contudo, para neutralizar os efeitos adversos causados pela L-DOPA, existe uma necessidade por alternativas terapêuticas que possam reduzir as doses e minimizar seus efeitos colaterais provocados pelo seu tempo e uso. Diante disso, existe um interesse em encontrar alternativas terapêuticas eficientes na modificação do quadro evolutivo da doença, através da introdução dos bioprodutos de origem vegetal, por exemplo. Dentre as espécies vegetais com potencial terapêutico podemos citar o óleo essencial de pimenta negra, Piper nigrum. Este óleo possui ação neuroprotetora, segundo a literatura, é eficiente no tratamento da Doença de Alzheimer (DA). Diante desse fato, nosso foco é aplicar novas tecnologias farmacêuticas a base de óleos essenciais associados a L-dopa com intuito de utilizá-los como uma inovação para o tratamento da DP. Onde serão utilizados como modelo experimental embriões da espécie Danio rerio, conhecidos como Zebrafish em condições laboratoriais adequadas, os animais serão expostos à ROT e tratados com L-dopa e Piper nigrum em diferentes concentrações e na sequencia alguns parâmetros, relacionados com a eclosão, efeitos teratogênicos, mortalidade, testes comportamentais e de sensibilidade, bem como a morfometria dos embriões, serão avaliados durante o período de exposição dos animais. Assim, ao final do estudo acredita-se que será possível entender os efeitos provocados nos embriões de peixe-zebra no tratamento da doença através da administração das substâncias utilizadas e com isso, identificarmos se o óleo essencial de pimenta negra também é eficiente no tratamento da DP assim como é eficiente no tratamento da DA.
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LUANNA DE ÂNGELIS CORREIA DE SOUSA
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Desenvolvimento e avaliação de nanopartículas revestidas com fucana contra cepa de Mycobacterium tuberculosis sensível e resistente
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Leader : JOSÉ ANTONIO COUTO TEIXEIRA
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MEMBRES DE LA BANQUE :
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FABIO ROCHA FORMIGA
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JOSÉ ANTONIO COUTO TEIXEIRA
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MARIANE CAJUBA DE BRITTO LIRA NOGUEIRA
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Data: 25 févr. 2022
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A tuberculose continua sendo um problema grave de saúde pública mundial e uma das principais causas de morte por agente infeccioso. Junto a isso, o crescente surgimento de estirpes resistentes e multidroga resistente (MDR e XRD) dificultam ainda mais a contenção da doença. Novas estratégias como melhoramento farmacológico, podendo até mesmo direcionar uma droga a um alvo especifico, capaz de agir contra cepas MDR , facilitar e encurtar o tempo de tratamento são essenciais para os programas de contenção desta epidemia. Desta forma, o objetivo deste estudo é desenvolver, caracterizar e analisar o potencial in vitro de nanopartículas revestidas com fucana, contra cepa de Mycobacterium tuberculosis sensível e resistente como estratégia para o melhoramento do tratamento da doença. Foram desenvolvidas nanopartículas poliméricas de fucana contendo Rifampicina, antimicrobiano utilizado no esquema terapêutico da tuberculose sensível. As nanopartículas apresentaram tamanho entre 300 e 400 nanômetros, com morfologia arredonda e esférica. O potencial antimicrobiano demonstrou concentração inibitória mínima (CIM) de 0,412µg/ml e 1,238µg/ml contra cepas sensível e MDR respectivamente, onde o CIM da MDR foi melhor que a própria Rifampicina. A toxicidade (CC50) do nanopartículado manteve viabilidade celular entre 70% e 90%. Quando combinado com alguns fármacos utilizados no tratamento da doença (Rifampicina, Etambutol, Amicacina e Levofloxacino) demostrou Indicie de Concentração Inibitória Fracionada indiferente (FIC = 0,5 a 4) contra M. tuberculosis sensível e resistente. Expressou ainda efeito bactericida dependente de tempo em M. tuberculosis. Através destes achados demostramos o potencial da nanopartícula revestida fucana, a ser um nanopartículado candidato a otimização e continuação de ensaios pré-clínicos como proposta a um agente antitubercular.
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ROBERTA CARDOSO DE SIQUEIRA
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Perfil Clínico e epidemiológico dos pacientes com Hidradenite Supurativa, atendidos no Hospital das Clinicas da UFPE, de abril de 2019 a outubro de 2021
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Leader : LUCAS ANDRE CAVALCANTI BRANDAO
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MEMBRES DE LA BANQUE :
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LUCAS ANDRE CAVALCANTI BRANDAO
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SERGIO CROVELLA
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CLAUDIA ELISE FERRAZ SILVA
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Data: 28 avr. 2022
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A Hidradenite Supurativa é uma doença crônica do folículo piloso, recorrente e debilitante, caracterizada por lesões inflamatórias dolorosas e profundas em áreas corporais onde há glândulas apócrinas. A patogenia ainda é mal compreendida e até um terço dos casos tem história familiar. Apresenta difícil manejo e o tratamento precoce pode prevenir a progressão para estágios mais graves da condição. Há poucos dados sobre a hidradenite supurativa no Brasil e não há publicações sobre a doença em Pernambuco. O objetivo principal deste estudo é descrever o perfil clínico-epidemiológico de pacientes portadores de hidradenite supurativa, atendidos no Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco. Em adição o estudo visa estabelecer a ocorrência familiar/hereditária da doença. Observou-se um predomínio da enfermidade no sexo feminino (61,1%) e maior incidência entre a segunda e a quarta décadas de vida (85,56%). A mediana de tempo entre o início dos sintomas até o diagnóstico foi de 4 anos (Q1 2; Q3 10). As principais comorbidades foram obesidade e sobrepeso (85,9%), ansiedade (42,7%), síndrome metabólica (35,1%) e hipertensão (30%). Não houve relação entre o perfil clínico-epidemiológico com a gravidade da doença. A maioria dos pacientes foi classificada, pelo escore de Hurley, em estágio II (47,8%) e estágio III (44,4%). O comprometimento na qualidade de vida foi moderado a extremamente grande em quase 80% dos casos e se correlacionou positivamente com a gravidade da doença. História familiar foi referida por 15,9% dos participantes, dos quais, um foi selecionado, juntamente com alguns de seus familiares, para a investigação de fatores genéticos associados a hereditariedade. Constatou-se, nesta família, o padrão de herança autossômico dominante e a associação com a doença de Dowling Degos. Além disso, foi identificada uma nova mutação no gene que codifica a proteína nicastrina. Os achados reforçam a importância da qualificação de profissionais de saúde da atenção básica para a identificação e tratamento adequado da doença, precocemente, e do estabelecimento de uma equipe multidisciplinar na assistência aos portadores em Pernambuco. A identificação de nova mutação num caso hereditário pode colaborar com estudos futuros sobre a patogenia da enfermidade e da associação hidradenite supurativa e doença de Dowling Degos.
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TÂMARA THAIANE ALMEIDA SIQUEIRA
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DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE NANOPARTÍCULAS DE ZEÍNA CONTENDO PIOGLITAZONA
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Leader : NEREIDE STELA SANTOS MAGALHAES
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MEMBRES DE LA BANQUE :
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MARIANE CAJUBA DE BRITTO LIRA NOGUEIRA
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NEREIDE STELA SANTOS MAGALHAES
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NOEMIA PEREIRA DA SILVA SANTOS
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Data: 12 août 2022
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A Demência de Alzheimer (DA) é considerada uma doença neurodegenerativa crônica, cuja etiologia ainda não é clara, mas estudiosos relatam a fisiopatologia associada a resistência à insulina. Atualmente os tratamentos farmacológicos utilizados para a DA não são considerados modificadores da doença, apenas desaceleram a sua progressão. Neste contexto, o fármaco pioglitazona (PGZ), com atividade hipoglicemiante para o tratamento da Diabetes Mellitus tipo II, tem demonstrado, em estudos recentes, potencial atividade modificadora contra a demência de Alzheimer, entretanto, apresenta cardiotóxicicidade. Com o intuito de utilizar a nanotecnologia farmacêutica para melhorar a eficiência e reduzir a toxicidade da PGZ, o presente estudo teve como objetivo desenvolver nanopartículas (NPs) de Zeína contendo PGZ. Inicialmente, foi realizado o planejamento fatorial Box-Behnken a fim de otimizar a formulação com a variação de dois parâmetros: a proporção zeína/lisina e o volume da fase aquosa. As NPs obtidas foram caracterizadas em relação ao tamanho, índice de polidispersão, potencial zeta e taxa de encapsulação da PGZ. A formulação contendo PGZ (PGZ-ZNP) selecionada pela análise fatorial, apresentou as seguintes características físico-químicas: diâmetro médio de partículas de 200,6 ± 1,4 nm com índice de polidispersão (PDI) de 0,102; potencial zeta de -45,5 ± 3,2 mV e taxa de encapsulação do fármaco de 103,84 ± 28 %. Posteriormente, as NPs foram analisadas através das técnicas de Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Infravermelho com Transformada de Fourier (FT-IR) e Calorimetria Diferencial de Varredura (DSC). As referidas análises comprovam a formação das nanopartículas e sugerirem a encapsulação da PGZ. PGZ-ZNP manteve suas características iniciais após 12 meses de armazenamento a 4°C na forma liofilizada. Os resultados obtidos no presente estudo demonstram o desenvolvimento de nanopartículas estáveis de zeína contendo pioglitazona (PGZ-ZNP) com potencial para ensaios futuros do potencial terapêutico para a doenças neurodegenerativas, como a doença de Alzheimer.
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DANIEL DE SIQUEIRA CARVALHO
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AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DE GENES DO METABOLISMO LIPÍDICO NO MICROAMBIENTE TUMORAL E SUA CORRELAÇÃO PROGNÓSTICA EM PACIENTES COM CÂNCER DE MAMA
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Leader : ANGELA CASTOLDI DE ALBUQUERQUE
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MEMBRES DE LA BANQUE :
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VINICIUS DE ANDRADE OLIVEIRA
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ANGELA CASTOLDI DE ALBUQUERQUE
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DANYELLY BRUNESKA GONDIM MARTINS
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Data: 29 août 2022
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O câncer de mama é a doença neoplásica mais incidente em mulheres no mundo e no Brasil. Consequentemente, uma das principais causas oncológicas de óbito. No Brasil, devido às limitações de rastreio, diagnóstico e acompanhamento uma alta proporção dos casos encontra-se em estádios avançados ao diagnóstico, culminando na necessidade de terapias mais complexas e custosas ao já limitado sistema de saúde, bem como um pior prognóstico. O microambiente tumoral, constituído pelas células neoplásicas, não-neoplásicas e matriz extracelular adjacente, apresenta grande importância na progressão e resistência ao tratamento do câncer ao fornecer um ambiente propício para o desenvolvimento do mesmo através de mediadores tumorais. A via metabólica dos lipídios é de suma importância nesse contexto por ser utilizada pelas células tumorais para produção de energia, estruturas e produtos essenciais na multiplicação, resiliência e disseminação das células tumorais. Em contrapartida, células imunes inseridas no mesmo microambiente também são dependentes de lipídios para diversas funções, com efeitos pró inflamatórios ou reparativos, a depender da estimulação recebida. Apesar dos avanços científicos recentes, existem ainda muitas lacunas a respeito destes mecanismos para que possam ser explorados como sinalizadores de prognóstico, risco elevado de progressão ou até mesmo para fins terapêuticos. Este estudo analisou 34 amostras de câncer de mama de pacientes submetidas à cirurgia, realizando a extração de RNA dos fragmentos tumorais para avaliar por meio de qRT-PCR a expressão dos genes CD36, ACADL, GPAT4, CPT1a e ARG1, envolvidos no metabolismo lipídico de células tumorais e imunes, e sua correlação com os diferentes estágios e subtipos tumorais.
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ELIVELTON VERÍSSIMO DE SOUZA
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OBTENÇÃO DE FRAGMENTOS BIOATIVOS ORIUNDOS DA DEGRADAÇÃO TROMBOLITICA DO PLASMA SANGUINEO HUMANO UTILIZANDO UMA SERINO PROTEASE
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Leader : ANA LUCIA FIGUEIREDO PORTO
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MEMBRES DE LA BANQUE :
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ANA LUCIA FIGUEIREDO PORTO
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JUANIZE MATIAS DA SILVA BATISTA
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ROMERO MARCOS PEDROSA BRANDAO COSTA
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Data: 26 oct. 2022
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Mais da metade do volume total do sangue é constituído por uma porção aquosa chamada de plasma, sendo assim, é o componente mais abundante em circulação do corpo humano, e nele podemos encontrar diversas moléculas com atividades biológicas, denominadas de fragmentos bioativos. Essas partições podem ser obtidas por métodos de extração e purificação como cromatografias ou sistemas de duas fases aquosas (SDFA). As técnicas cromatográficas utilizam solventes fortes que podem danificar a estrutura das moléculas de interesse a serem obtidas, enquanto que os SDFA, utilizam polímeros que atraem macromoléculas através de sua polaridade. Sendo assim, as metodologias por sistemas de duas fases aquosas, vem sendo bastante estudado devido ao seu baixo índice de toxicidade aos compostos extraídos, além da preservação de suas funções fisiológicas e estruturais. Com o aumento da resistência aos antibióticos, a busca por tratamentos alternativos antimicrobianos tornou-se uma prioridade no combate a cepas resistentes aos antibióticos convencionais. O estudo desses componentes plasmáticos é importante porque compreendem diversas sequências e estruturas de fragmentos que desempenham funções essenciais nos sistemas biológicos, desde que absorvidos intactos ou fracionados, podendo inibir ou eliminar microrganismos do corpo dos indivíduos. Dentre os componentes presentes no plasma sanguíneo humano, destaca-se a albumina, uma proteína que tem como principal função a regulação da pressão oncótica e transporte de metabólitos dentro dos vasos sanguíneos. Este estudo analisou a extração de fragmentos bioativos presentes no plasma sanguíneo humano, através da sua degradação trombolítica, por meio de uma patente que desenvolve uma técnica de extração de albumina sérica humana por sistema de duas fases aquosas, além de um artigo cientifico enfatizando os resultados da atividade antimicrobiana desses fragmentos em cepas de bactérias resistentes.
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TALE LUCAS VIEIRA ROLIM
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SÍNTESE DE NANOPARTÍCULAS METÁLICAS POR MICRORGANISMOS E SUAS APLICAÇÕES BIOLÓGICAS
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Leader : ANA LUCIA FIGUEIREDO PORTO
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MEMBRES DE LA BANQUE :
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ANA LUCIA FIGUEIREDO PORTO
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ROMERO MARCOS PEDROSA BRANDAO COSTA
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THIAGO PAJEÚ NASCIMENTO
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Data: 27 oct. 2022
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A nanotecnologia é uma ciência que está revolucionando vários aspectos da vida. É uma tecnologia que vem despertando o interesse da indústria especialmente pela síntese biológica rentável e não tóxica para meio ambiente, como a síntese de nanopartículas. Estas nanopartículas podem ser sintetizadas por diferentes métodos químicos, fotoquímicos, físicos ou biológicos. No campo da medicina o alarmante problema da resistência a multidrogas e a dificuldade no tratamento de osteomielite afetam fatores desde econômicos e previdenciários ao psicológico dos enfermos. Logo, este projeto propos biossintetizar nanopartículas de prata por microrganismos e viabilizar suas atividades biológicas para uso de prática clínica. Foram estudadas doze linhagens fúngicas (Absidia cylindrospora UCP 1301, Aspergillus terreus UCP 1276, Aspergillus tamarii Kita UCP 1279, Aspergillus serratalhadensis URM:7866, Aspergillus ochraceus URM 604, Rhizopus arrhizus URM 7651, Rhizopus microsporus URM 7652, Rhizopus spp. SIS V295, Mucor subtillissimus UCP 1262, Rhodotorula glutinis URM 6692) e quatro linhagens bacterianas (Streptomyces sp. DPUA 1542, Streptomyces sp. DPUA 1557, Streptomyces malasyensis DPUA 1571 e Streptomyces parvulus DPUA 1573). O crescimento dos fungos foi realizado no meio de produção MS-2 (Meio de Soja a 2%). Já o crescimento das actinobactérias foi realizado em fermentação submersa no meio de produção MS-2 e o meio ISP-2 (International Streptomyces Project-2 Medium) por 72 horas a 30°C em 120 rpm. A biossíntese foi desenvolvida em solução de prata a 1mM a 30°C em 120 rpm por 72 horas no ambiente isento de luz. Os critérios indicadores de formação de AgNP foram a mudança de coloração da solução e a presença na banda de ressonância plasmônica superficial (RPS) nos comprimentos de onda entre 410-450 nm por espectroscopia ultravioleta-visível (UV-Vis). Dentre das linhagens microbianas estudadas, somente duas linhagens (Streptomyces sp. DPUA 1542 e Streptomyces sp. DPUA 1557) apresentaram capacidade em biossintetizar AgNP. A linhagem DPUA 1542 cultivada no meio ISP-2 realizou biossíntese de AgNP e a banda de RPS apresentou um pico evidente no comprimento 420nm, enquanto a linhagem DPUA 1557 utilizando o meio de produção a farinha de soja como subproduto apresentou uma forte ressonância plasmônica superficial na região próxima ao comprimento 400nm; quanto ao ZETA potencial houve pico único pico de AgNPs a -26,46 mV (Streptomyces sp. DPUA 1557) e -26,9 mV (Streptomyces sp. DPUA 1542). Em relação às atividades antibacterianas, as nanopartículas advindas do Streptomyces sp. DPUA 1557 mostraram significativa ação contra Escherichia coli e Staphylococcus aureus que estão comumente envolvidos em vários tipos de infecções ósseas, indicando seu potencial como um agente antibacteriano eficaz. Já as AgNPs produzidas pela linhagem DPUA 1542 não tiveram demonstram antimicrobiana. Assim, as linhagens bacterianas do gênero Streptomyces estudadas no presente trabalho demonstraram serem promissoras na biossíntese de AgNPs e podem ter potencial na aplicação em indústrias biotecnológicas, porém para essa aplicação serão necessárias pesquisas complementares com as AgNPs para aplicações específicas.
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JOSIAS PEREIRA CAVALCANTE JÚNIOR
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EXTRAÇÃO E AVALIAÇÃO DO COMPORTAMENTO DA IMUNOGLOBULINA G COMERCIAL UTILIZANDO SISTEMAS DE DUAS FASES AQUOSAS
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Leader : ATTILIO CONVERTI
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MEMBRES DE LA BANQUE :
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ANA CRISTINA LIMA LEITE
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ATTILIO CONVERTI
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ROMERO MARCOS PEDROSA BRANDAO COSTA
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Data: 28 oct. 2022
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As imunoglobulinas (Igs) são os hemoderivados de maior consumo no mundo, sendo hoje o produto que direciona a indústria de hemoderivados. Atualmente no Brasil, a procura pelas Igs vem aumentando bastante devido ao aumento de casos de distúrbios autoimunes, principalmente os associados às infecções pelas arboviroses, sendo o uso dessas Igs fundamental ao seu tratamento. Muito embora a imunoglobulina G comercial, seja usada largamente em tratamentos, ainda apresenta um grau de impureza que corresponde em média a 2,4% da solução comercial importada. A principal metodologia de obtenção dessas proteínas plasmáticas é o método conhecido como "fracionamento do plasma com etanol frio", entretanto devido a sua alta concentração de etanol e baixo pH, essa metodologia pode provocar a desnaturação dos hemoderivados. Nesse sentido, o sistema de duas fases aquosas (SDFA) vem como uma alternativa de metodologia que permite um ambiente aquoso (85% - 99% de água) que acarreta a obtenção e purificação de biomoléculas em condições não desnaturantes. Extrair e purificar imunoglobulina G comercial por sistema de duas fases aquosas e estudar a recuperação e o particionamento da biomolécula foi um dos objetivos do estudo, além de verificar a presença de anticorpos para Dengue e Zika. As Igs utilizadas na presente pesquisa foram oriundas da Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (HEMOBRÁS). Para o SDFA foi utilizado um planejamento fatorial 22 onde foram avaliadas a concentração do polietilenoglicol (PEG) de 4000g/mol e a concentração do sal (fosfato de potássio) sobre a extração das imunoglobulinas, tendo como variáveis respostas: o coeficiente de partição (K) e a recuperação (Y) das imunoglobulinas extraídas. Os resultados mostraram que o comportamento de partição das Igs dependeu diretamente da concentração de PEG e da concentração do sal utilizado. O ensaio que promoveu uma maior recuperação da biomolécula (Y=96,79%) foi obtido com o sistema PEG 4000 (12,5%) com uma concentração de fosfato de potássio à 10%, tendo as imunoglobulinas uma partição preferencial para a fase sal (K=0,15). O perfil eletroforetico das proteínas também demonstrou que após a partição, a mesma concentração de PEG e Sal de Fosfato utilizadas, conseguiu remover ainda mais a impurezas da solução comercial de Igs. Adicionalmente, o estudo conseguiu detectar presença de anticorpos contra o Zika Vírus nas soluções de IgG. Dessa forma o SDFA se mostrou uma técnica eficiente na extração e purificação de imunoglobulinas, com um baixo custo e um alto rendimento.
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BARBARA BERNARDO RINALDO DA SILVA FIGUEIREDO
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EFICÁCIA DO TREINAMENTO MUSCULAR RESPIRATÓRIO DE PACIENTES COM MUCOPOLISSACARIDOSE NA CINEMÁTICA TORACOABDOMINAL, FUNÇÃO RESPIRATÓRIA, CAPACIDADE FUNCIONAL E QUALIDADE DE VIDA
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Leader : ARMELE DE FATIMA DORNELAS DE ANDRADE
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MEMBRES DE LA BANQUE :
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ARMELE DE FATIMA DORNELAS DE ANDRADE
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DANIELLA CUNHA BRANDAO
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ILLIA NADINNE DANTAS FLORENTINO LIMA
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GUILHERME AUGUSTO DE FREITAS FREGONEZI
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VANESSA REGIANE RESQUETI FREGONEZI
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Data: 23 févr. 2022
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As mucopolissacaridoses (MPS) são doenças metabólicas hereditárias raras. Os problemas respiratórios são muitos, sendo a insuficiência respiratória a causa usual de morte na MPS. O treinamento muscular respiratório vem sendo aplicado e mostrando-se eficaz em melhorar a força muscular respiratória e a percepção de dispneia, porém, em pacientes com MPS não existem muitos relatos sobre o treinamento muscular inspiratório (TMI), portanto o objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos do treinamento muscular inspiratório em pacientes com a mucopolissacaridose na cinemática toracoabdominal, espessura e mobilidade diafragmática, função e mecânica respiratória, funcionalidade e qualidade de vida, além de, descrever as variáveis avaliadas comparando com um grupo controle de saudáveis. O estudo foi desenvolvido no Laboratório de Fisioterapia Cardiopulmonar do Departamento de Fisioterapia da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), O estudo 1 foi do tipo transversal (descritivo) foram incluídos 34 indivíduos com MPS, entre 6 e 41 anos, incluindo os tipos: VI, II e IV pareado com indivíduos saudáveis de acordo com sexo e idade (grupo controle) e o estudo 2 foi um ensaio clinico controlado duplo cego apenas com indivíduos com a MPS tipo VI, onde os pacientes foram divididos em dois grupos: grupo intervenção (Grupo TMI) e grupo sham (GS). foram incluídos 24 participantes, entre 6 e 41 anos, sendo 13 no GTMI e 11 no grupo Sham, todos realizaram um treinamento dos músculos inspiratórios com carga ajustada quinzenalmente, com 40% da pressão inspiratória máxima obtida, por um período de 12 semanas, diariamente. Neste estudo foram realizadas três avaliações: pré TMI, imediatamente após a TMI e após um mês do término da TMI para identificação dos efeitos no follow-up. Pacientes que não compreendiam ou não colaboravam (com déficit cognitivo grave), os que realizaram algum procedimento cirúrgico recente em tronco não foram incluídos no estudo. Foram incluídos no estudo 2 somente os pacientes com a MPS tipo VI e excluídos os que não puderam comparecer aos encontros de ajuste a carga quinzenalmente ou as reavaliações. E no estudo 2 (Ensaio Clinico) foram realizados testes espirometricos, manovacuometria, ultrassonografia diafragmática, plestismografia optoeletrônica, teste de caminhada de seis minutos, questionários de qualidade de vida e a classificação internacional de funcionalidade, incapacidade e saúde (CIF). A análise dos dados foi realizada através do software SPSS Statistics® versão 20.0 e todos os dados coletados foram submetidos a uma análise descritiva e analítica com a aplicação de testes estatísticos pertinentes, para alcançar os objetivos do estudo. Os principais achados do estudo 1 (transversal) onde os pacientes foram avaliados através da pletismografia opto-eletrônica, manovacuometria, espirometria, teste de caminhada de seis minutos, mobilidade diafragmática com uso da ultrassonografia, avaliação da qualidade de vida e balança de bioimpedância, foram que os pacientes com MPS apresentam redução dos volumes da caixa torácica superior em respiração espontânea tranquila, redução da função pulmonar, força muscular respiratória, capacidade funcional e qualidade de vida em comparação com indivíduos saudáveis pareados. Os volumes da parede torácica pulmonar (VT,RCp) e abdominal (VT,RCa) durante a respiração espontânea tranquila são reduzidos nesse grupo (p<0.01) quando comparados com indivíduos saudáveis de mesma faixa etária. O VTRcp no grupo de MPS composto pelas crianças foi de 0.03 ± 0.01 e o VTRca de 0.02 ± 0.02; nos adolescentes o VT,RCp foi de 0.04 ± 0.02 e o e o VTRca de 0.02 ± 0.02; e no grupo dos adultos o VT,RCp foi de 0.04 ± 0.03 e o VT, RCa de 0.03 ± 0.01 A ventilação minuto também foi menor em adultos com MPS (p=0,01). Os principais achados do estudo 2 (ensaio clínico randomizado) onde os pacientes realizaram o TMI e foram avaliados através da pletismografia opto-eletrônica, manovacuometria, espirometria, teste de caminhada de seis minutos, mobilidade e espessura diafragmática com uso da ultrassonografia, avaliação da qualidade de vida, balança de bioimpedância, foram que o TMI promoveu um aumento significativo na força muscular inspiratória (p=0,01) e no pico de fluxo da tosse, da espessura diafragmática (p=0,01), da capacidade funcional submáxima (p=0,01), melhora clínica com a intervenção avaliado com Patients’ Global Impression of Change scale (PGIC) (p=0,01), e da percepção de esforço durante o teste de caminhada (p=0,01). O TMI diário promoveu aumento no pico de fluxo expiratório e nos volumes regionais da parede torácica no grupo das crianças (p=0,01), com aumento da capacidade inspiratória da caixa torácica pulmonar (p=0,01), além do aumento da mobilidade diafragmática no grupo das crianças que fizeram a intervenção (p=0,01). Na prática clínica é importante considerar nos pacientes com MPS VI o TMI no contexto do tratamento fisioterapêutico considerando que esse grupo apresenta altos índices de morbimortalidade por comprometimento respiratório.
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THAMIRIS PINHEIRO SANTOS
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EFEITOS TÓXICOS DE MOLÉCULAS COM ATIVIDADE TIREOIDIANA SOBRE OS PARÂMETROS BIOLÓGICOS EM ZEBRAFISH E DESENVOLVIMENTO DE ALTERNATIVAS NANOTECNOLÓGICAS COM ESTAS MOLÉCULAS
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Leader : PABYTON GONÇALVES CADENA
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MEMBRES DE LA BANQUE :
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PABYTON GONÇALVES CADENA
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FABRICIO OLIVEIRA SOUTO
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LUIZ BEZERRA DE CARVALHO JUNIOR
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MARIA ADELIA BORSTELMANN DE OLIVEIRA
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PAULO ROBERTO ELEUTERIO DE SOUZA
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Data: 23 févr. 2022
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Um dispositivo portátil para determinação da capacidade natatória de peixes pode ser utilizado na determinação da capacidade natatória sob diferentes parâmetros físico-químicos, presença de fármacos ou outros produtos químicos com aplicação no desenvolvimento de medicamentos ou testes toxicológicos. O desenho industrial desse dispositivo foi depositado e concedido, podendo impedir que terceiros produzam, vendam ou importem artigos ou produtos que incorporem ou se assemelhem a esse desenho industrial registrado. Os efeitos tóxicos da tiroxina, levotiroxina e amiodarona foram avaliados isoladamente em concentrações dez, cem e mil vezes maiores que aquelas encontradas em ecossistemas aquáticos. Além disso, também foram avaliados os efeitos tóxicos das interações entre esses compostos, uma vez que é necessário dar atenção ao real risco ecológico na coexistência de diversos compostos no ecossistema aquático. Todos os testes toxicológicos foram realizados em zebrafish (Danio rerio) como modelo animal por representar um modelo ideal para estudos de farmacologia e toxicologia. As concentrações ambientais mostraram um baixo risco para os parâmetros estudados, mas, nas combinações foram detectados efeitos antagônicos. A monoterapia com levotiroxina é o tratamento indicado para o hipotireoidismo. Mas, uma proporção substancial de pacientes que fazem esse tratamento apresenta queixas persistentes, como sintomas de depressão e bem-estar mental prejudicado. No hipotireoidismo, há produção acelerada de radicais livres e baixa disponibilidade de antioxidantes sugerindo que uma formulação de nanoemulsões à base de produtos contendo levotiroxina associada a óleos essenciais com atividade antioxidante possivelmente pode se tornar uma boa alternativa para superar essas limitações. Um processo de obtenção de nanoemulsões óleo/água (O/A) produzidas por um processo de emulsificação sob agitação foi patenteado. As nanoemulsões foram produzidas a partir de óleos essenciais que contenham efeitos benéficos relatados na literatura para o tratamento de disfunções tireoidianas (fase oleosa), associados à levotiroxina (fase aquosa), e ambas as fases estabilizadas pelo uso de surfactantes. Todas as nanoemulsões mostraram-se ativas nos testes antioxidantes. Os resultados do teste toxicológico em Danio rerio sugerem que os surfactantes utilizados nas formulações podem estar relacionados à toxicidade observada, demonstrando a necessidade de estudos adicionais para entender os efeitos desses surfactantes em nanoemulsões contendo óleos essenciais.
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DENIS ARTHUR PINHEIRO DE MOURA
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BIOINFORMÁTICA APLICADA: ABORDAGEM MULTIÔMICA NO CONTEXTO DA CALCIFICAÇÃO CEREBRAL FAMILIAL PRIMÁRIA
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Leader : JOAO RICARDO MENDES DE OLIVEIRA
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MEMBRES DE LA BANQUE :
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GILDERLANIO SANTANA DE ARAÚJO
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JOAO RICARDO MENDES DE OLIVEIRA
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JONES OLIVEIRA DE ALBUQUERQUE
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MICHEL SATYA NASLAVSKY
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RAFAEL LIMA GUIMARAES
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Data: 25 févr. 2022
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A Calcificação Cerebral Familial Primária (CCFP) é uma condição neurodegenerativa progressiva causada pela calcificação bilateral e simétrica de regiões do cérebro como núcleos da base, tálamo e cerebelo. Os pacientes apresentam grande heterogeneidade clínica, podendo ser assintomáticos, ou com sintomas neuropsiquiátricos ou neuromotores, como enxaquecas, mudanças de humor, parkinsonismo e/ou dificuldades na fala. A CCFP apresenta duas formas de herança, autossômica dominante (AD), causada por variantes nos genes SLC20A2, XPR1, PDGFB e PDGFRB, e autossômica recessiva (AR), causada por variantes nos genes MYORG e JAM2. Com o objetivo de compreender a relação entre os genes e a heterogeneidade clínica, foram realizados quatro estudos com dados ômicos de genes e variantes relacionados a doença: um estudo sobre perfis de co-expressão gênica cerebral ligada a demência, utilizando a modelos de aprendizagem de máquinas em dados de sequenciamento de RNA (RNA-Seq); uma metanálise sobre condições distintas causadas pelo gene PDGFRB, evidenciando a pleiotropia do gene; e uma análise que utiliza redes moleculares para integrar dados genéticos e regulação por microRNAs (miR). Como resultados, os modelos de inteligência artificial que usam dados de RNA-Seq, que foram capazes de predizer corretamente até 92% dos casos de demência, evidenciaram o envolvimento de uma rede de moléculas centralizadas no UBA52 durante a demência de causa genética ou traumática. A metanálise do gene PDGFRB mostrou seu envolvimento no desenvolvimento de 38 doenças, sobretudo condições proliferativas e neuropsiquiátricas. Por fim, a análise com dados de miRs mostrou que todos os genes de CCFP fazem parte de uma rede interconectada por dezenas de miRs e pelos genes MEIS1, DCN, PTPRM e PDGFRA.
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WLISSES HENRIQUE VELOSO DE CARVALHO DA SILVA
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FATORES IMUNOLÓGICOS E GENÉTICOS ENVOLVIDOS NA RECONSTITUIÇÃO DE LINFÓCITOS T CD4+ DE PACIENTES HIV-POSITIVOS EM TERAPIA ANTIRRETROVIRAL
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Leader : RAFAEL LIMA GUIMARAES
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MEMBRES DE LA BANQUE :
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JOSE ARTUR BOGO CHIES
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MARCELO HENRIQUE SANTOS PAIVA
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PAULA SANDRIN GARCIA
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PAULO SERGIO RAMOS DE ARAUJO
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RAFAEL LIMA GUIMARAES
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Data: 18 juil. 2022
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A atual terapia antirretroviral (ART) tem revolucionado o tratamento contra o vírus da imunodeficiência humana (HIV) por suprimir ao máximo a replicação viral, reduzir as taxas de transmissões e de progressão da doença, e melhorar consideravelmente a qualidade de vida dos pacientes. Todavia, apesar da eficiência da ART, um número significativo de indivíduos apresenta deficiência na reconstituição de linfócitos T CD4+, mesmo em supressão viral, sendo definidos como não-respondedores imunológicos (INR). Essa deficiência na recuperação imunológica tem sido descrita como uma condição multifatorial, mas ainda não está claro quais mecanismos determinam precisamente essa condição. Sendo assim, o presente estudo objetivou avaliar o perfil imunológico fenotípico dos pacientes HIV-positivos submetidos à ART e investigar alterações genéticas em genes do sistema imune bem como diferenças no proteoma desses indivíduos. Análises imunofenotípicas e genéticas foram realizadas em amostras de pacientes HIV-positivos sob ART com prolongada supressão da carga viral. Eles foram classificados em dois grupos (respondedores imunológicos – IR e não-respondedores imunológicos – INR) de acordo com as mudanças na contagem de células T CD4+. Dados sociodemográficos e clínicos também foram avaliados a partir dos prontuários médicos. Heterozigose para o alelo CCR5Δ32, contagem baixa de células T CD4+ pré-tratamento que se manteve reduzida mesmo após início da ART, baixa razão CD4/CD8, altos níveis de células T CD4+ de memória efetora (CD45RA-CD62L-) e níveis reduzidos de células T CD4+ recentes emigradas do timo (RTE) (CD45RA+CD31+) e naïve (CD45RA+CD62L+) foram mais frequentes nos INR, sendo estatisticamente associados com deficiência na recuperação imunológica. Esses resultados evidenciam alguns dos fatores genéticos e imunológicos determinantes envolvidos na reconstituição imune dos pacientes HIV-positivos em ART.
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RUBENS EMANOEL TAVARES DA ROCHA
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AVALIAÇÃO CITOTÓXICA in vitro E ATIVIDADE ESQUISTOSSOMICIDA in vivo DE DERIVADOS N-FENIL-2-BENZILIDENO-HIDRAZINACARBOTIAMIDA FRENTE AO Schistosoma mansoni (Sambon, 1907)
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Leader : LUIZ CARLOS ALVES
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MEMBRES DE LA BANQUE :
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FABRICIO OLIVEIRA SOUTO
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LUIZ CARLOS ALVES
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MARÍLIA GABRIELA DOS SANTOS CAVALCANTI
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THIAGO JOSÉ MATOS ROCHA
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WHEVERTON RICARDO CORREIA DO NASCIMENTO
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Data: 27 juil. 2022
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A esquistossomose é uma doença negligenciada que afeta regiões tropicais e subtropicais. Estima-se que 240 milhões de pessoas são portadoras dessa infecção, levando a óbito 500 mil indivíduos. O seu tratamento é realizado desde a década de 70 preferencialmente com o praziquantel, medicamento de baixo custo e alta taxa de êxito. Contudo algumas cepas começam a se mostrar refratárias e existem efeitos adversos em sua administração. Compostos derivados de tiazóis, como tiossemicarbazonas e tiazolidinona já se apresentam como uma boa alternativa pelo grande hall de atividades biológicas demonstradas. Nesta perspectiva, o presente trabalho objetivou testes in vitro e in vivo de compostos da série N-FENIL-2-BENZILIDENO-HIDRAZINACARBOTIAMIDA frente ao Schistosoma mansoni. Foram realizados testes de citotoxicidade, quantificação de óxido nítrico, avaliação do potencial hemolítico e genotóxico, determinação da toxicidade aguda, eficácia do tratamento em camundongos esquistossomóticos, avaliação do perfil dos granulomas e ultraesturura dos vermes recuperados.
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ANDRÉ LUCAS CORRÊA DE ANDRADE
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Avaliação dos parâmetros toxicológicos e comportamentais do zebrafish exposto à rotenona como modelo animal da doença de Parkinson-like e desenvolvimento de alternativa nanotecnológica para terapêutica
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Leader : PABYTON GONÇALVES CADENA
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MEMBRES DE LA BANQUE :
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FABRICIO OLIVEIRA SOUTO
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MARIANE CAJUBA DE BRITTO LIRA NOGUEIRA
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PABYTON GONÇALVES CADENA
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RANILSON DE SOUZA BEZERRA
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TATIANA SOUZA PORTO
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Data: 4 août 2022
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A Doença de Parkinson é a segunda doença neurodegenerativa mais prevalente no mundo e com previsões de duplicar o seu número de portadores à medida que a população mundial em geral possui a tendência de ficar mais velha nas próximas décadas. Outro fator alarmante é a falta de um tratamento definitivo para a cura da DP, pois os medicamentos disponíveis são apenas capazes de aliviar os sintomas, não conseguem parar ou reverter o processo neurodegenerativo e ainda possuem efeitos adversos neurológicos. Associado a isto, estão os altos custos da DP que são um componente significativo nos gastos incorridos no sistema público de saúde, pacientes e sociedade em geral. No Brasil, estimou-se que o custo médio anual com a DP é de US$ 5,853.50 por pessoa (BOVOLENTA et al., 2017), enquanto nos Estados Unidos o custo se aproxima de US$ 22,800 por paciente e a carga econômica da DP ultrapassa US $ 14,4 bilhões para o país em 2010 (KOWAL et al., 2013). Diante do exposto, o presente projeto possui como objetivo a utilização de óleos essenciais de plantas medicinais nativas e não nativas para o desenvolvimento de sistemas de liberação controlada por nanoemulsão associado à levodopa, o medicamento mais utilizado para a DP, como uma alternativa de baixo custo e de alta eficiência para o tratamento da DP. Com o desenvolvimento de fármacos nacionais e com componentes fitoterápicos o custo anual do tratamento dessa doença pode ser reduzido para o sistema público de saúde brasileiro e para os particulares. Adicionalmente, é importante a realização de pesquisas que gerem entendimentos adicionais sobre os mecanismos fisiopatológicos desse distúrbio neurodegenerativo.
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BRUNA THAYS SANTANA DE ARAUJO
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AVALIAÇÃO DA TOLERÂNCIA AO EXERCÍCIO, FUNÇÃO PULMONAR, FORÇA MUSCULAR RESPIRATÓRIA E QUALIDADE DE VIDA EM INDIVÍDUOS COM COVID LONGA
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Leader : ARMELE DE FATIMA DORNELAS DE ANDRADE
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MEMBRES DE LA BANQUE :
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LUCIANA MARIA MALOSA SAMPAIO JORGE
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ARMELE DE FATIMA DORNELAS DE ANDRADE
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JULIANA FERNANDES DE SOUZA BARBOSA
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MARCELO VELLOSO
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SHIRLEY LIMA CAMPOS
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Data: 17 août 2022
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A COVID-19 tem ocasionado diversas repercussões na saúde dos pacientes acometidos pela doença. Os sinais e sintomas persistentes por mais de 12 semanas, como fadiga, dispneia, fraqueza muscular e redução da tolerância ao esforço, tem sido chamado de Síndrome pós COVID-19. Diante deste quadro, torna-se fundamental a inclusão destes indivíduos em um programa de reabilitação cardiopulmonar, visando restabelecer os achados clínico-funcionais. O objetivo geral deste estudo foi verificar os efeitos da reabilitação cardiopulmonar na tolerância ao exercício máximo e submáximo, função pulmonar, qualidade de vida, fadiga e percepção de mudança clínica em pacientes com COVID-19 longa. As avaliações foram realizadas no Laboratório de Fisioterapia Cardiopulmonar, do Departamento de Fisioterapia da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) e as intervenções ocorreram no Ambulatório de Fisioterapia do Hospital das Clínicas (HC) de Pernambuco. Foram incluídos adultos de ambos os sexos com diagnóstico de COVID-19 comprovado por meio do Teste RT-PCR, que receberam alta hospitalar há pelo menos 15 dias antes da data de avaliação, na faixa etária entre 18 e 60 anos. Os pacientes passaram por uma avaliação antropométrica e realizaram a manovacuometria, espirometria, teste de esforço cardiopulmonar máximo (TECP), teste de caminhada de seis minutos (TC6), além de responderem aos questionários para avaliação da qualidade de vida, percepção de fadiga e mudança clínica. A análise dos dados foi realizada por meio do software Statistical Package for the Social Sciences, versão 20.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA) e o software GraphPad 8.01 (LaJolla, EUA) foi usado para construção dos gráficos. O protocolo intitulado Telerehabilitation and face-to-face rehabilitation on tolerance to exercise and quality of life of COVID-19 survivors: a study protocol, foi publicado no periódico Research, Society and Development. No estudo quase experimental, 26 pacientes concluíram o protocolo de reabilitação cardiopulmonar, composto por treino aeróbico contínuo e resistido. Foi observado aumento de 17,90% no pico de consumo de oxigênio (VO2pico) (19,31±4,60 vs 22,77±4,88; p <0,001) e de 28,11% no tempo para atingir o VO2pico (406,41±169,18 vs 520,67±73,37; p= 0,001). Houve também redução de 6,35% no equivalente ventilatório de gás carbônico (VE/VCO2slope) (34,49±4,91 vs 32,30±3,55; p= 0,002) ao término da intervenção. Além disso, foi observado incremento na tolerância ao exercício submáximo, com aumento de 70,57 metros na distância percorrida no TC6 (419,47±119,72 vs 490,04±71,66; p= 0.001), bem como melhora na qualidade de vida e redução da sensação de fadiga após a intervenção. O estudo transversal avaliou 98 indivíduos que foram divididos em três grupos: sem distúrbio ventilatório (SDV), distúrbio ventilatório restritivo (DVR) e distúrbio ventilatório obstrutivo (DVO). Os grupos apresentaram percentuais de força muscular respiratória dentro do previsto, entretanto, o grupo DVR mostrou melhores resultados de pressão inspiratória máxima (PImáx) e pressão expiratória máxima (PEmáx) que os demais, mas sem diferença significativa. Os participantes com DVR e DVO apresentaram menor VO2pico e VO2 no primeiro limiar ventilatório (VO2LV1) que o grupo sem distúrbio. Ambos os grupos também tiveram piores resultados no equivalente ventilatório de gás carbônico (VE/VCO2) e VE/VCO2slope. Não houve diferença estatística significativa nos resultados do TECP. Os pacientes com distúrbio restritivo percorreram uma distância inferior aos demais, com diferença significativa entre os grupos SDV e DVR (p= 0,002). O grupo DVR obteve maiores valores em todos os domínios da qualidade de vida quando comparados aos demais grupos. Já os pacientes SDV tiveram pior qualidade de vida. De forma geral, o treino aeróbico contínuo de moderada intensidade juntamente ao treino resistido, mostraram benefícios para recuperação de pacientes pós COVID-19 nas variáveis estudadas. Além disso, foi observado que as alterações na função pulmonar após alta hospitalar por COVID-19 podem afetar a tolerância ao exercício máximo e submáximo dos pacientes, mas estes comprometimentos parecem não interferir diretamente nos domínios que abrangem a qualidade de vida desta amostra.
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LAYLA CARVALHO MAHNKE
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Purificação de colagenase utilizando compósito magnético de azocoll e sua caracterização
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Leader : LUIZ BEZERRA DE CARVALHO JUNIOR
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MEMBRES DE LA BANQUE :
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DAVID FERNANDO DE MORAIS NERI
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DIEGO DE SOUZA BUARQUE
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IAN PORTO GURGEL DO AMARAL
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LUIZ BEZERRA DE CARVALHO JUNIOR
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MARIANA PAOLA CABRERA
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Data: 30 août 2022
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Colagenase (EC 3.4.24.3), enzima proteolítica capaz de degradar a tríplice hélice do colágeno foi purificada a partir de extratos brutos de vísceras do peixe (Oreochromis mossambicus) em apenas uma etapa utilizando o compósito magnético de óxido de ferro contendo o ligante azocoll adsorvido (MPs-Azocoll). A colagenase reconhece o azocoll presente no compósito e o complexo partícula-enzima é formado, sendo a seguir lavado para remover impurezas e outras proteínas que não interagiram com a partícula. Este complexo é desfeito após aumento da força iônica, obtendo a enzima purificada e a partícula magnética podendo ser reutilizada novamente. As enzimas purificadas através da MPs-Azocoll apresentaram, respectivamente, purificação de 16,6 vezes e rendimento de 33,1%. O peso molecular da enzima de O. mossambicus foi estimado em 30 kDa, corroborando com colagenases de outras espécies de peixe relatado na literatura. O reuso da MPs-Azocoll também se mostrou eficiente com purificações entre 15,9-14,9 vezes e rendimentos entre 33 a 31%. Os resultados de caracterização da MPs-Azocoll sugerem a presença do azocoll nas partículas, observado pelos picos característicos do colágeno no FTIR; através do deslocamento angular do DRX e na presença do elemento carbono na análise do EDX. Para aperfeiçoamento e otimização do processo de purificação, planejamento fatorial de 24 com análise estatística de variância (ANOVA) foi realizado. Os parâmetros analisados neste planejamento foram: (A) quantidade de partícula magnética usada na purificação, (B) quantidade de azocoll presente na partícula, (C) volume de extrato bruto e (D) tempo de incubação. O modelo estatístico se mostrou significativo de acordo com os valores de p e F. As variáveis estatisticamente significativas foram: (B) quantidade de azocoll presente na partícula e (D) tempo de incubação. A MPs-Azocoll otimizada foi testada na purificação de collagenase de vísceras do peixe (Scomber japonicus) e caldo de cultivo fúngico (Penicillium sp.) obtendo purificação de 20 e 22,2 vezes, com rendimento de 35,8% e 94,5% respectivamente. A colagenase caracterizada de S. japonicus foi determinada como uma serino-protease, alcalina, com melhor atividade no pH 8,0, e a 50°C. Estas características garantem uma alta possibilidade de aplicação da colagenase na indústria. Estes resultados demonstram que a partícula magnética contendo azocoll pode ser aplicada na purificação de colagenase em um processo de etapa única, empregando compósito de fácil síntese, baixo custo e reutilizável.
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BARBARA CRISTINA DE SOUSA PEDROSA
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AVALIAÇÃO DE BIOMARCADORES INFLAMATÓRIOS EM INDIVÍDUOS COM LINFEDEMA SUBMETIDOS A TERAPIA COMPLEXA DESCONGESTIVA E FISIOTERAPIA AQUÁTICA
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Leader : CELIA MARIA MACHADO BARBOSA DE CASTRO
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MEMBRES DE LA BANQUE :
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CELIA MARIA MACHADO BARBOSA DE CASTRO
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ANA LUCIA FIGUEIREDO PORTO
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DIEGO DE SOUSA DANTAS
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ESDRAS MARQUES LINS
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MARIA DO SOCORRO BRASILEIRO SANTOS
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Data: 24 nov. 2022
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O linfedema constitui um agravo progressivo, caracterizado pelo acúmulo tecidual de líquidos e macromoléculas no espaço intersticial, decorrentes de deficiências no sistema linfático. Estando o sistema linfático intimamente relacionado com a ativação da resposta inflamatória, controle de infecções e defesa contra agentes invasores, indivíduos com linfedema apresentam prejuízos em seu sistema imunológico. Apesar dos impactos gerados pela doença, o tratamento adequado através de medidas terapêuticas que minimizem a progressão do linfedema e prevenção de suas complicações deve ser priorizado, a fim de que o paciente tenha sua condição de saúde melhorada. Objetivo: O objetivo deste estudo consiste em avaliar o efeito da Terapia Complexa Descongestiva e da Fisioterapia Aquática sobre marcadores do processo inflamatório e o volume do membro inferior em indivíduos com linfedema unilateral de membro inferior. Métodos: Consiste em um estudo do tipo ensaio clínico randomizado e controlado, desenvolvido no Laboratório de Imunopatologia Keizo-Asami (LIKA), no Laboratório Multiusuário de Análises Integradas (LAMAI) e na Clínica Escola de Fisioterapia, ambos do Departamento de Fisioterapia e no Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco. Os participantes do estudo são alocados no Grupo Sadio (GS) composto por indivíduos sem linfedema e nos Grupos Intervenção TCD e Grupo Terapia Aquática, composto por indivíduos com linfedema unilateral em membro inferior, com base no protocolo fisioterapêutico empregado. A avaliação da ativação indireta da resposta imune é realizada através do hemograma completo e a avaliação do estado inflamatório se dá a partir da dosagem da Proteína C Reativa (PCR), mensuração das frações do complemento C3 e C4 e da mensuração dos níveis séricos das citocinas interferon gama (IFN-γ), fator de necrose tumoral alfa (TNF-α), fator de transformação do crescimento beta (TGF-β), interleucinas 4 (IL-4), 6 (IL-6) e 10 (IL-10) no sangue periférico. O volume dos membros inferiores é mensurado através da fórmula geométrica do cone truncado, calculado a partir das medidas das circunferências dos membros inferiores obtidas na perimetria. Este projeto foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa Envolvendo Seres Humanos da Universidade Federal de Pernambuco.
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ANA SOFIA LIMA ESTEVÃO DE OLIVEIRA
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HIDRADENITE SUPURATIVA HEREDITÁRIA: ANÁLISE GENÉTICA EM FAMÍLIA DO ESTADO DE PERNAMBUCO
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Leader : SERGIO CROVELLA
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MEMBRES DE LA BANQUE :
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RENATA FERREIRA MAGALHÃES
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ISABELLE FREIRE TABOSA VIANA
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MARIANE CAJUBA DE BRITTO LIRA NOGUEIRA
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PAULA SANDRIN GARCIA
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SERGIO CROVELLA
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Data: 20 déc. 2022
Ata de defesa assinada:
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A Hidradenite Supurativa (HS) é uma condição de pele que envolve a unidade pilossebácea e é caracterizada por inflamação crônica e pela presença de nódulos e abscessos recorrentes que culminam em secreção purulenta. Em raras ocasiões, a HS pode aparecer concomitantemente com outras doenças como a Doença de Dowling Degos (DDD). A DDD é uma genodermatose autossômica dominante rara, caracterizada por lesões pigmentadas reticuladas e lentamente progressivas que envolvem áreas flexurais da pele. Mutações no gene que codifica o potenciador de presenilina (PSENEN) foram associadas à ocorrência simultânea das doenças, enquanto o papel da nicastrina (NCSTN) ainda é debatido. Neste estudo, identificamos uma família de quatro gerações com sete membros afetados por HS e/ou DDD. Os pacientes têm um fenótipo de HS grave caracterizado por nódulos inflamatórios, granuloma piogênico, fístulas e comedões simples e duplos espalhados por diferentes áreas do corpo, e um fenótipo de DDD caracterizado por pigmentações reticuladas nas axilas e região inguinal, bem como cicatrizes crateriformes / cribriformes no dorso, dorso nasal e filtro labial. O sequenciamento de exoma total (WES) em dois indivíduos afetados e um não afetado da família identificou uma nova mutação sem sentido no gene da NCSTN, c.T131A:p.L44X. A segregação dessa mutação em todos os membros afetados foi confirmada pelo sequenciamento de Sanger. Para estudar o papel dessa mutação, isolamos as células da bainha radicular externa (ORS) dos folículos pilosos dos pacientes, seguido por análises de PCR em tempo real (qPCR) e de Western Blot. Como resultado, mostramos que o códon de parada prematuro leva ao decaimento de mRNA pela degradação de RNA mediada por mutação sem sentido, causando haploinsuficiência de NCSTN nos indivíduos afetados. Além disso, observamos que esta haploinsuficiência também afeta as outras subunidades do complexo da γ-secretase (PSEN e PSENEN). Deste modo, nossas descobertas sugerem que a haploinsuficiência da NCSTN pode estar associada ao surgimento da HS e DDD nesses pacientes. No geral, este estudo fornece informações sobre a genética da HS familiar em pacientes recifenses e identifica um novo gene associado a coocorrência de HS e DDD.
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