As abelhas sem ferrão (Apidae: Meliponini) integram o grupo mais abundante e
diversificado de abelhas eussociais, distribuindo-se pelas regiões tropicais e
subtropicais do planeta. Essas abelhas estabelecem relações ecológicas com uma
ampla variedade de organismos, incluindo os fungos. Assim como acontece com
muitos insetos, os fungos desempenham um papel crucial na nutrição e proteção
contra organismos prejudiciais às abelhas. No entanto, o conhecimento sobre os
fungos associados aos substratos relacionados às abelhas sem ferrão ainda é
limitado. O presente estudo teve por objetivo caracterizar a comunidade de fungos
isolados de pólen, mel e na superfície de ninhos da Scaptotrigona sp. criadas em um
sítio no Agreste pernambucano. Os isolados foram obtidos por meio da suspensão
das amostras de pólen, de mel e da superfície da colmeia em água peptonada, e
plaqueamento em meios de cultura Dichloran 18% Glicerol Ágar (DG18) e Extrato de
Malte Ágar (MEA) acrescido de cloranfenicol. Um total de 336 isolados foram
obtidos, sendo 143 leveduras e 193 fungos filamentosos, e identificados através de
características morfológicas e/ou moleculares. Dentre as leveduras foram
identificadas espécies pertencentes aos gêneros Cystobasidium, Debaryomyces,
Gjaerumia, Hortaea, Moniliella, Pseudozyma, Rhodosporidiobolus, Sporobolomyces,
Starmerella, Torula, Trichomonascus, Wickerhamiella, Zygoascus e
Zygosaccharomyces. Dentre os fungos filamentosos foram identificados isolados
pertencentes aos gêneros Anthracina, Arcopilus, Aspergillus, Austropleospora,
Brevistachys, Bulbithecium, Cercophora, Cladosporium, Diaporthe, Knufia,
Microascus, Monascus, Odontoefibula, Paecilomyces, Paracamarosporium,
Penicillium, Periconia, Phaeosphaeria, Phanerochaete, Preussia, Purpureocillium,
Sarocladium, Scytalidium, Spegazzinia, Talaromyces, Tetraploa, Tolypocladium,
Toxicocladosporium, Xerochrysium, Xeromphalina, Zasmidium e um novo gênero na
família Cephalothecaceae. Entre eles, 30 gêneros são relatados pela primeira vez
em abelhas sem ferrão. Um total de 18 novas espécies são propostas em diferentes
gêneros. A riqueza de espécies foi maior na superfície do ninho, e a diversidade de
espécies foi semelhante nos três substratos. A análise dos fungos presentes em
substrato de abelhas sem ferrão é fundamental para a ampliação do conhecimento
sobre a diversidade desses microrganismos e compreensão das interações entre
fungos e abelhas. Este estudo revela o potencial dos substratos investigados para
isolar espécies ainda não catalogadas, destacando a relevância de pesquisas sobre
a biodiversidade de fungos em ecossistemas específicos.

Mucorales é a maior e mais diversa ordem de fungos em Mucoromycota (Mucoromycotina)
com 340 espécies, distribuídas em 55 gêneros e 14 famílias. A maioria destes fungos possui
o hábito sapróbio, entretanto, há espécies parasitas de outros fungos, animais, humanos e
plantas. Como fitopatógenos, os Mucorales são encontrados em uma ampla gama de
hospedeiros, especialmente, em frutos e hortaliças causando podridão mole pós-colheita. No

Brasil, ainda são escassos os estudos que abordam a identificação de Mucorales na pós-
colheita. Sendo assim, o presente estudo teve por objetivo conhecer as comunidades de

Mucorales em diferentes frutos e hortaliças coletadas de mercados do Recife e comprovar a
patogenicidade de espécimes. Para isto, foram realizadas coletas de frutos apresentando
sintomas de podridão mole em mercados da região metropolitana do Recife e encaminhados
ao laboratório para isolamento em meio BDA. Foram obtidos 41 isolados Rhizopus, 25 de
Mucor e 9 isolados de Gilbertella. Estes foram avaliados morfologicamente utilizando
literatura de referência para cada gênero encontrado. Em seguida, foram realizadas análises
filogenéticas por Inferência Bayesiana para Rhizopus com a região gênica LSU rDNA,
enquanto, para Mucor e Gilbertella as regiões ITS e LSU foram amplificadas e avaliadas.
Seis espécies foram identificadas, sendo essas: G. persicaria, M. inaequisporus, M.
merdicola, Mucor sp., M. variisporus e R. stolonifer. Posteriormente, testes de
patogenicidade foram realizados com cumprimento dos Postulados de Koch. No presente
estudo, G. persicaria foi relatada pela primeira vez causando podridão mole em frutos de
acerola, caju, fruta pão e mamão. Mucor inaequisporus foi relatado pela primeira vez
causando podridão do pseudofruto de caju, em frutos de goiaba e de jambo vermelho e
associado à fruta-pão; M. variisporus em fruto de banana; M. merdicola em fruto de
melancia; R. stolonifer foi relatado pela primeira vez causando podridão mole dos frutos de
abacate, berinjela e pêra no Brasil e associado a fruto de achachairu. O presente estudo
contribui para o conhecimento da comunidade de Mucorales na pós-colheita.

Cavernas possuem características únicas, são afóticas, temperaturas são
constantemente baixas, possuem alta umidade, e são ambientes oligotróficos. Mesmo
sendo ambientes difíceis para organismos viverem, as cavernas abrigam uma grande
diversidade fúngica que ainda é pouco conhecida. Inventários relacionados a essa
temática ainda são escassos no Brasil, principalmente em cavernas na Floresta
Amazônica, o que motiva a inventariar a micobiota associada ao sedimento de
cavernas nesse ambiente. As coletas foram realizadas na caverna ferruginosa Vale
da Lua (N4WS-0067), localizada na Floresta Nacional (FLONA) de Carajás/PA. Para
o isolamento foi realizada uma diluição seriada do sedimento, e alíquotas de 1 mL
(diluições 10-2 e 10-3

) foram semeadas na superfície dos meios de cultura Ágar
Sabouraud Dextrose (SAB) e Brain Heart Infusion (BHI), adicionados de 100 mg/L de
cloranfenicol, contidos em placas de Petri. As placas foram incubadas no escuro, por
7 dias, a 28 oC. Após o crescimento de unidades formadoras de colônias (UFCs), o
material foi quantificado e os isolados fúngicos foram distinguidos por suas
características fenotípicas. Os isolados foram identificados a partir de análises
morfológicas e moleculares. Foram contabilizadas um total de 691 UFCs nas amostras
analisadas e foram obtidos 123 isolados, dentre os quais foram agrupados em 11
gêneros e 31 espécies. Penicillium, Blastobotrys e Trichoderma foram os grupos com
maior abundância. Grande parte das espécies identificadas pertencem ao filo
Ascomycota (29), sendo Penicillium o gênero com mais táxons representados (11).
Diversas espécies encontradas ainda não tinham sido observadas em cavernas no
Brasil. Sete táxons (22%) estão sendo relatados pela primeira vez em ambientes
subterrâneos em todo o mundo, além de 6 possíveis novas espécies do gênero de
Penicillium da seção Lanata-Divaricata. Tais dados comprovam a existência de uma
diversidade ainda desconhecida desses ambientes, contribuindo para estimativas
fúngicas nacionais e globais. O estudo reforça a necessidade de políticas e práticas
voltadas para a preservação e uso sustentável de cavernas da Amazônia.

Discomicetos são ascomicetos que apresentam ascomas apoteciais ou apotetióides
em sua fase sexual, expondo seu himênio em todo ou parte de seu
desenvolvimento. Eles formam estruturas que variam de grandes e visíveis a
minúsculas e até microscópicas. Neste levantamento foram realizadas coletas para
avaliar a diversidade de discomicetos não liquenizados em áreas de Mata Atlântica
no Nordeste do Brasil. Foram registradas 18 espécies, distribuídas em cinco classes.
Hyalorbilia brasiliensis, Orbilia luteocrenata e Unguiculella bulbosa são descritas
aqui como espécies novas. Cordierites boedjinii e Scutellinia subhirtella são novos
registros para a América do Sul. Calycina citrina, Catinella oliveaceae, Chlorencoelia
torta e Orbilia blumenaviensis são novos registros para o Brasil. O teleomorfo de
Arthrobotrys musiformis, uma espécie comum e importante de fungo conidial, é aqui
descrito pela primeira vez, mantendo o nome anterior e ampliando a descrição da
espécie ao invés de propor um novo táxon e um novo nome.

Entre os Basidiomicetos, Cryptococcus neoformans e Trichosporon asahii destacam-
se como fungos causadores de micoses sistêmicas oportunistas. A criptococose

emergiu com destaque, sendo a principal causa de meningoencefalite fúngica
globalmente. Com alta taxa de letalidade e morbidade, a infecção se inicia com a
inalação de conídios infecciosos, levando ao comprometimento pulmonar e,
potencialmente, à disseminação sistêmica. Por sua vez, a trichosporonose muitas
vezes decorre da contaminação de equipamentos hospitalares, especialmente com a
formação de biofilmes, e pode progredir para infecções sistêmicas em pacientes
hospitalizados. Estas infecções apresentam taxas expressivas de morbidade e
mortalidade em indivíduos imunocomprometidos, além de relatos crescentes de
resistência e toxicidade aos tratamentos convencionais. O tempo de tratamento até a
cura pode ser prolongado, dependendo do grau de comprometimento dos órgãos,
estado imunológico dos pacientes, comorbidades subjacentes e possíveis efeitos
adversos dos medicamentos. Diante dessa problemática e da escassez de estudos
sobre vacinas fúngicas, este estudo concentra-se na identificação de antígenos
promissores para o desenvolvimento de diagnósticos e vacinas profiláticas contra
infecções causadas por C. neoformans e T. asahii. Para tal, utilizando ferramentas de
imunoinformática, foram identificados in silico epítopos imunogênicos que são alvos
da resposta imune celular e humoral das manoproteínas Cmp1 de C. neoformans e
Mp88 de T. asahii. Posteriormente, foram validados in vitro o reconhecimento de
epítopos derivados dessas moléculas em soros de modelos murinos infectados com
os fungos por meio de ensaios de imunoabsorção enzimática (ELISA). A análise
previu e validou com sucesso dois epítopos imunogênicos alvos de células B nas
proteínas investigadas e ainda, houve predição de epítopos de células T que podem
estimular interferon gama. Notavelmente, ambos os epítopo compartilharam
semelhanças com seus homólogos, sugerindo seu potencial como alvo imunológico
valioso para o desenvolvimento de diagnósticos e vacinas. Este trabalho poderá servir
de guia para estudos futuros centrados na identificação e validação de epítopos para
proposição de vacinas fúngicas.

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Microrganismos de ambientes extremos, como a Caatinga têm grande potencial para
produzir enzimas com características novas. O gênero de fungos Diaporthe vem se
destacando como produtor de inúmeros compostos, como a enzima L-asparaginase, que
possui aplicabilidade versátil, na indústria farmacêutica para o tratamento da leucemia
linfoblástica aguda, e na indústria alimentícia como redutora de acrilamida nos
alimentos. No entanto, ainda é limitado o número de espécies de microrganismos
utilizados para aplicações, sendo importante abranger os estudos, especialmente de

fungos. O objetivo deste estudo foi verificar a produção intracelular da enzima L-
asparaginase do endófito Diaporthe sp. URM 8378 por fermentação submersa com

substratos agroindustriais, otimizar a produção enzimática e purificar parcialmente o
produto. Foi testada a produção de L-asparaginase de Diaporthe sp. URM 8378 com
substratos agroindustriais, delimitando as melhores condições para produção de
biomassa e atividade enzimática, foi realizado um planejamento experimental fatorial
(2
3
) e a produção enzimática foi analisada utilizando pH, substrato (°C) e inóculo (g), e
foi realizada extração da enzima para testes de efeito de temperatura e pH na atividade
enzimática, e purificação do produto. A farinha de casca de laranja foi o melhor indutor,
e Diaporthe sp. URM 8378 com atividade máxima de L-asparaginase de 2,56 U/g,
produção máxima de biomassa pelo fungo (0,72 g/ml) após 144 horas de cultivo, e a
melhor produção de L-asparaginase (1,05 U/g) após 48 horas de fermentação. A
produção de L-asparaginase foi parcialmente otimizada de 2,56 U/g para 3,46 U/g em
pH 6,0, inóculo de 1,5 g e concentração de substrato de 1,5%, com aumento de 26,02%.
A enzima L-asparaginase foi extraída pela técnica de congelamento e trituração,
apresentando atividade relativa máxima em pH 4,0 e temperatura à 60 °C. O extrato
enzimático bruto apresentou em 80% de saturação com sulfato de amônia atividade
específica máxima de 17,73 U/mg, resultando num fator de purificação de 2,415 vezes

com 50% de rendimento. Diaporthe sp. URM 8378 é uma fonte potencial de L-
asparaginase atuando com o substrato de baixo custo farinha de casca de laranja. A

enzima apresentou atividade catalítica máxima em pH e temperatura extremas,
característica interessante para a indústria, além disso, a precipitação com sulfato de
amônia representou uma etapa inicial de purificação eficiente, sendo, portanto, uma
enzima viável para futuros estudos de purificação completa.

O Parque Nacional e Histórico de Monte Pascoal é uma unidade de conservação de Mata Atlântica situada no município de Porto Seguro, sul da Bahia, nordeste do Brasil. Um estudo sobre a composição da mixobiota do PARNAH (16° 55' S 39° 16' O) e a influência da antropização na abundância e diversidade de mixomicetos nele ocorrentes foi  desenvolvido em quatro das sete zonas de manejo, com diferentes níveis de antropização, distinguidas como áreas Antropizada e Preservada. O estudo obteve os primeiros registros de mixomicetos para a unidade de conservação, sendo identificados representantes de todas as ordens, predominando Physarales e Stemonitales (esporos escuros). Os esporocarpos coletados em campo (145 espécimes), os obtidos em câmara-úmida (84 espécimes) e três registros em imagem representaram 46 espécies, 22 gêneros e nove famílias, sendo Physarum decipiens M.A. Curtis, Physarum roseum Berk e Tubifera dimorphotheca Nann.-Bremek. & Loer. novos registros para a Bahia e Symphytocarpus amaurochetoides Nann.-Bremek para o nordeste do Brasil. Em câmara-úmida, dez espécies esporularam nas montadas com lianas vivas e em decomposição e seis sobre fragmentos de troncos mortos e folhedo de solo. O índice de diversidade taxonômica da mixobiota do PARNAH (S/G= 1,95) foi considerado elevado, provavelmente devido a influência da antropização nas comunidades de mixomicetos do PARNAH Monte Pascoal. Não houve diferenças significativas na abundância e  diversidade de espécies entre as áreas de estudo. Os resultados obtidos elevaram para 120 o número de espécies conhecidas para o estado da Bahia e para 224 os registros de mixomicetos presentes na Floresta Atlântica brasileira.

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Mais do que um meio de produção agrícola, o solo é um ecossistema
complexo que varia de acordo com características abióticas e bióticas.
Entre os componentes bióticos, a microbiota é composta por diversos
grupos de organismos, dentre os quais destacam-se organismos
benéficos como os Fungos Micorrízicos Arbusculares (FMA) e as
Rizobactérias Promotoras do Crescimento de Plantas (RPCP) e
patogênicos, como os nematoides. Estes organismos podem ser
afetados, tanto positiva quanto negativamente, por fatores abióticos,
tais como as condições climáticas e o uso do solo, bem como por
fatores bióticos, interagindo entre si. O uso de bioinsumos à base da
BPCP Bacillus subtillis tem sido proposto como uma técnica para
melhorar a qualidade biológica do solo e aumentar o rendimento das
culturas, com consequente redução de algumas pragas, entre as
quais os fitonematoides do gênero Meloidogyne. Por outro lado, o
monitoramento no solo muitas vezes é oneroso e impreciso e algumas
técnicas vêm sendo propostas para detecção desses organismos e
diagnóstico da qualidade edáfica. Desta forma, o objetivo deste
trabalho foi avaliar a influência da aplicação de doses crescentes de
bioinsumo comercial composto por Bacillus subtillis em plantio de
goiabeiras (Psidium guajava L. var Paluma) sobre alguns organismos
do solo, utilizando a técnica de PCR em tempo real (qPCR). Este
estudo foi conduzido na região do Vale do São Francisco (VSF),
conhecido pela fruticultura irrigada no semiárido brasileiro. Foram
coletadas amostras de solo de uma área de referência com vegetação
nativa de Caatinga e de uma área com cultivo de goiabeira sob
aplicação de doses crescentes do bioinsumo. Após extração do DNA

genômico e análise de qualidade das amostras, um conjunto de
primers foi utilizado para avaliar a presença e abundância de:
bactérias totais e de Bacillus subtilis, fungos totais e membros do filo
Glomeromycota, além de espécies de Meloidogyne. As análises
estatísticas demonstraram maior abundância do grupo de fungos
totais (primer ITS) após a aplicação do bioinsumo, seguidos pelos
grupos de FMA (primers AML2-NS31 e AMV4.5NF-AMDGR) e de
bactérias totais (primer 16S-rRNA), e em menor abundância, o grupo
de Bacillus subtilis (primer BacSub). A comparação entre a área com
vegetação nativa de Caatinga e a cultivada com goiaba diferiu apenas
para um dos primers utilizados para FMA (AML2-NS31), que revelou
menor abundância do grupo na área nativa em relação à cultivada. Os
resultados indicam que a aplicação do bioinsumo nas doses testadas
não acarreta mudanças na abundância dos grupos estudados e
sugerem um baixo impacto sobre a microbiota estudada.

As inulinases são enzimas que hidrolisam a inulina, tento como subproduto final
frutooligossacarídeos (FOS), frutose e um pouco de glicose. A indústria alimentícia
utiliza-se dos xaropes de frutose como adoçante no preparo de seus alimentos,
tornando-se o xarope de frutose um produto amplamente utilizado por apresentar
características benéficas à saúde. A frutose obtida através da inulinase sobre a
inulina, produz quantidades significativas, com uma única reação enzimática. O
presente trabalho, utilizou isolados do fungo Aspergillus alabamensis, como
microrganismo produtor da enzima inulinase, tendo como substrato a batata yacon
(Smallanthus sonchifolius) e a alcachofra de Jerusalém (Helianthus tuberosus). A
pesquisa foi realizada com 20 isolados de A. alabamensis, procedentes da Micoteca
URM da Universidade Federal de Pernambuco – UFPE. Para a produção
enzimática, foi utilizado um meio alternativo, sendo acrescidos tubérculos de duas
plantas ricas em inulina, principal fonte de carbono, para o crescimento fúngico.
Após a reativação dos fungos em meio MEA (ágar extrato de malte), os isolados
foram transferidos para o meio alternativo, para o processo de fermentação durante
96 h sob agitação constante a 200 rpm, a 28 ºC. Após o período de fermentação a
massa microbiana foi separada por filtração para posterior secagem a 105 ºC por 24
h e o líquido, denominado de extrato enzimático bruto, centrifugado e armazenado
para a caracterização bioquímica da inulinase (pH, temperatura e íons). Foram
selecionados os cinco maiores produtores de inulinase. O pH ótimo para todos estes
isolados foi pH 4,8, apresentando estabilidade em uma faixa de pH entre 4,0 e 5,6,
após 180 min. A temperatura da inulinase de todos os isolados foi de 90 ºC,
permanecendo estável entre 80 e 90 ºC durante 180 min. O íon Mn 2+ , foi capaz de
aumentar a atividade enzimática da inulinase produzida por todos os isolados
selecionados. Dessa forma, a inulisase produzida por Aspergillus alabamensis,
apresenta potencial para sua utilização em diferentes processos industriais.

Coenogonium é o único gênero da família Coenogoniaceae. Mundialmente, são
conhecidas, aproximadamente, 130 espécies e cerca de 50 são conhecidas aqui no Brasil. São
geralmente encontrados em regiões tropicais e subtropicais. Possuem apotécios com coloração
que varia de amarelos a alaranjados até amarelo amarronzados, ascósporos unisepatados ou,
raramente, simples. Anteriormente, as espécies crostosas pertenciam a outro gênero, Dimerella.
No entanto, estudos fenotípicos baseados em análises filogenéticas revelaram que a morfologia
deste grupo é bastante diversa e os táxons propostos para Coenogonium formam várias
linhagens, não sustentando sua separação entre espécies de talo filamentoso e crostoso. Este
trabalho teve como objetivos: definir filogeneticamente o gênero Coenogonium, utilizando
amostras da Mata Atlântica; definir a posição taxonômica/filogenética das espécies estudadas
com base na região ITS; identificar táxons de Coenogonium ocorrentes em áreas de Mata
Atlântica; contribuir com banco de dados moleculares deste grupo de liquens; e descrever
espécies novas pertencentes ao gênero, quando encontradas. Os espécimes foram coletados em
áreas de Mata Atlântica localizadas nos estados de Sergipe, Minas Gerais e Bahia. Foi realizado
a identificação morfológica e, posteriormente, extração, purificação e sequenciamento do DNA
das amostras selecionadas. Após a análise morfológica, obteve-se um total de 21 espécies e
mais quatro espécies consideradas novas para a ciência. Foram registrados novos registros para
os estados de Sergipe (C. confervoides; C. subfalaciosum; C. zonatum), Minas Gerais (C.
acrocephalum; C. aff. congense; C. confervoides; C. geralense; C. strigosum), Bahia (C.
saepicola), Paraíba (C. minidenticulatum) e Rio de Janeiro (C. nepalense). Coenogonium é um
dos grupos de liquens mais difíceis de sequenciar, visto que, a quantidade de espécimes que
foram extraídos de DNA, aproximadamente 100, resultou em poucas sequências boas,
entretanto, foi possível observar algumas relações filogenéticas das espécies sequenciadas. C.
estrigosum ficou posicionado em um ramo próximo de C. luteum, fortemente relacionadas.
Outras espécies que compartilham caracteres morfológicos também ficaram posicionadas em
clados fortemente suportado. A biologia molecular, juntamente com a taxonomia, é uma
ferramenta que pode auxiliar na identificação de espécies de Coenogonium, já que este grupo
apresenta algumas dificuldades na identificação de alguns caracteres que são importantes para
separar espécies.

Mucorales abriga o maior número de espécies dentre as três ordens pertencentes ao filo
Mucoromycota, com mais de 320 espécies descritas. A maioria dos fungos mucoráceos
exibe crescimento rápido, mesmo em meios de cultura pobres em nutrientes, sendo a
maioria das espécies sapróbias do solo, podendo também ser encontradas em serrapilheira,
excrementos de animais e alimentos estocados. Embora alguns inventários desses fungos
tenham sido realizados no Brasil, pouco se conhece sobre a distribuição e ecologia desse
grupo no solo de áreas de brejo de altitude, que são ilhas de matas úmidas no semiárido
nordestino. Dessa forma, o presente trabalho teve como objetivo principal conhecer como
as comunidades de fungos mucoráceos estão estruturadas no solo de dois diferentes brejos
de altitude de Pernambuco, avaliando as possíveis influências dos atributos químicos do
solo, da pluviosidade e temperaturas do solo e do ar na estruturação dessas comunidades.
Foram realizadas quatro expedições para coleta de solo nos brejos de Brejão e de Jenipapo,
em Pernambuco. Para o isolamento, cinco miligramas de solo foram espalhados sobre o
meio de cultura ágar gérmen de trigo, adicionado de cloranfenicol, contido em placas de
Petri, em quintuplicata. As colônias foram purificadas e estocadas em tubos de ensaio
contendo o meio batata dextrose ágar e identificados com base na literatura específica.
Foram identificadas 35 espécies e duas variedades de fungos mucoráceos, incluindo uma
primeira ocorrência para a América do Sul e duas novas espécies. Cunninghamella
bertholletiae, Absidia saloaensis e A. pernambucoensis foram as espécies mais abundantes
e frequentes nos brejos de Brejão e do brejo de Jenipapo. De acordo com os resultados, os
dois brejos estudados não diferiram com relação à diversidade e riqueza de espécies de
fungos mucoráceos, o que indica que a precipitação e temperaturas do solo e do ar, bem
como as variáveis químicas do solo não influenciam nesses parâmetros ecológicos para
esses fungos, nas áreas de estudo. No entanto, foi verificado que os dois brejos diferem com
relação à composição das comunidades dos fungos mucoráceos, e que essa composição
varia com relação às coletas realizadas no brejo de Brejão, indicando que os fatores
supracitados, com exceção da temperatura do solo, influenciam as comunidades de fungos
mucoráceos nesses brejos, embora essa influência tenha sido limitada no brejo de Jenipapo.
Os atributos do solo influenciam a comunidade de fungos mucoráceos de forma específica,
ou seja, o grau influência dessas variáveis variou de acordo com a espécie do fungo.

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Fungos anemófilos são uma preocupação em todo mundo e uma das principais causas de
infecções relacionadas à assistência à saúde em ambientes hospitalares do Brasil. Exposição e
sensibilização fúngica em ambientes fechados podem exacerbar doenças alérgicas. O estudo
teve por objetivo determinar a diversidade de fungos filamentosos anemófilos no centro
cirúrgico (CC) e unidade de terapia intensiva (UTI) de um hospital terciário de Caruaru,
Pernambuco, Brasil e avaliar o perfil de suscetibilidade antifúngica e alergenicidade de isolados
com base no perfil de virulência e capacidade de causar infecção. As amostras foram coletadas
em quatro áreas do hospital: CC, corredor do centro cirúrgico (CCC), UTI e área externa da
UTI, por técnica de sedimentação passiva. As colônias fúngicas foram purificadas e
identificadas por morfologia e molecular. Espécies termofílicas foram selecionadas para o perfil
de suscetibilidade in vitro avaliado por microdiluição em caldo frente a anfotericina B (AMB),
isavuconazol (ISA), itraconazol (ITR) e voriconazol, e para detecção in vitro de alérgenos
utilizando o tampão CHAPS como reagente de extração e o kit IgE Elisa MyBioSource®.
Aspergillus, Penicillium e Cladosporium foram os gêneros mais prevalentes entre os ambientes
estudados. O CC apresentou maior riqueza e similaridade com o CCC. Espécies patogênicas de
Aspergillus, Purpureocillium e Rhizomucor foram isoladas, a maior parte concentrada no CC
(64,7%; n=11/17). O ITR foi mais atuante contra as espécies de Aspergillus. AMB foi o único
capaz de combater A. costaricensis URM 8569 e 8570 e A. neoafricanus URM 8574 não foi
responsivo a nenhum antifúngico avaliado. O ISA foi mais eficaz frente a P. lilacinum URM
8582 e R. pusillus URM 8583 respondeu melhor a AMB. Oito isolados não responderam bem
a um ou mais antifúngicos entre polieno e azólicos, concomitantemente. O tampão CHAPS
utilizado para proteólise celular se mostrou eficiente. A. costaricensis URM 8569, A. terreus
URM 8578 e P. lilacinum URM 8582 apresentaram potencial elevado para alergenicidade.
Documentou-se a primeira ocorrência de P. costaricense URM 8341 para a América do Sul,
seu primeiro relato como anemófilo e o segundo registro mundial. Este estudo contribuiu para
o conhecimento da distribuição geográfica dos fungos anemófilos em ambiente hospitalar, bem
como para a conscientização da higiene ambiental em saúde e alertou para o surgimento de
espécies com perfis patogênicos ou alergênicos presentes nesses ambientes.

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O bioma Caatinga, por apresentar uma grande diversidade de ambientes, caracterizados segundo os diferentes tipos vegetacionais e de solos e a disponibilidade de água, foi dividido em oito ecorregiões. A ESEC Raso da Catarina está inserida na ecorregião Raso da Catarina, que compreende porções dos estados da Bahia e Pernambuco, ocupando uma área de 30.800 km². A ESEC Raso da Catarina possui clima semiárido quente, sendo caracterizado por longos períodos de seca e períodos chuvosos mais curtos. Apesar das condições climáticas, a Unidade de Conservação encontra-se inserida em uma região de grande importância biológica, apresentando uma considerável riqueza de espécies e endemismos, com registros de espécies da fauna e flora raros e ameaçados de extinção. O conhecimento sobre ascomicetos sexuais nessa região ainda é limitado, e objetivando ampliar os números de táxons conhecidos para ESEC Raso da Catarina realizou-se um estudo taxonômico. Foram procedidas coletas em duas áreas da Unidade de Conservação: Mata da Pororoca e uma área próxima à sede, nos meses de 12/2018, 07/2019 e 12/2020, que correspondem aos períodos chuvoso e seco. Para o levantamento da micota foram coletados folhas e galhos ainda presos às plantas, como também serapilheira de substratos variados. Neste estudo foram identificados 31 táxons distribuídos em 11 ordens e 19 famílias. Os táxons estudados compreendem uma espécie nova para a ciência, cinco novos registros para a América do Sul, duas novas ocorrências para o Brasil e duas para o estado da Bahia. São incrementados 24 táxons para ESEC Raso da Catarina, ampliando o conhecimento sobre os ascomicetos sexuais na Unidade de Conservação.

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Dentre os gêneros de oomicetos causadores de míldios, Pseudoperonospora
se destaca devido ao impacto gerado na agricultura mundial. Uma das espécies mais
importantes desse gênero é a espécie Pseudoperonospora cubensis, conhecida por
causar o míldio das cucurbitáceas, doença relatada em aproximadamente 70 países
e que atinge culturas comerciais importantes da família Cucurbitaceae como o pepino
(Cucumis sativus), a melancia (Citrullus lanatus), as abóboras (Cucurbita máxima, C.
moschata e C. pepo) e o melão (Cucumis melo). Estudos sobre a diversidade e
filogenia de Pseudoperonopsora apontam que a epidemia que ocorreu em 2004 nos
EUA, e as epidemias em outras partes do mundo como Israel e parte da Europa,
podem estar relacionadas ao surgimento de uma nova espécie críptica de
Pseudoperonospora. O conhecimento sobre essa nova possível espécie é o ponto de
partida para o desenvolvimento de cultivares de cucurbitáceas resistentes e para o
manejo eficiente da doença. Portanto, o objetivo deste estudo foi determinar a
filogenia de Pseudoperonospora associada ao míldio das cucurbitáceas em áreas de
diferentes regiões do Brasil. Para isso, foram realizadas coletas de folhas com
sintomas de míldios em áreas de produção de Cucurbitáceas nos estados de
Pernambuco, Minas Gerais, Ceará, Goiás e no Distrito Federal. Para as análises
filogenéticas foi realizada a extração de DNA, depois as reações de PCR utilizando
primers DC-6 e LR-0; Cox2-F e Cox2-RC4; Ypt1F e Ypt4R, para amplificação da
região espaçador transcrito interno (ITS), da região mitocondrial citocromo c oxidase
subunidade II (cox2) e proteína relacionada a Ras (Ypt1), respectivamente. Os
produtos de PCR foram sequenciados e as sequências de nucleotídeos foram
analisadas, editadas e alinhadas para realização da análise filogenética de Inferência
Bayesiana (BI). Para análises morfológicas as estruturas do patógeno foram
montados em lactoglicerol para visualização em microscópio de luz e foram realizadas
30 medições de todos os caracteres morfológicos relevantes. Foram obtidas 36
amostras de DNA de Pseudoperonospora e o sequenciamento resultou em 26
sequencias da região Cox2 e 25 sequencias de ITS (totalizando 51 sequencias). As
análises filogenéticas das regiões genicas Cox2 e ITS foram realizadas
separadamente e em conjunto, o que gerou uma árvore filogenética de ITS que
apresentou um grande grupo monofilético com todos as amostras. Na análise
filogenética de sequências de Cox2 assim como na árvore concatenada (Cox2/ITS)

as amostras do presente estudo foram separadas em dois grupos. A existência
desses dois agrupamentos sugere que no Brasil ocorre diversidade filogenética entre
as linhagens de P. cubensis, reforçando a possibilidade de existirem espécies
crípticas causadoras do míldio das Cucurbitáceas. Porém as análises não apresentam
dados robustos o suficiente para a proposição de uma espécie críptica de P. cubensis.
Como consequência da intima relação filogenética existente nesse grupo são
necessárias análises de genes adicionais com alto sinal filogenético.

Os fungos zigospóricos são encontrados no solo, em folhas, flores, frutos, grãos
estocados e em excrementos de animais herbívoros. Os estudos sobre fungos
zigospóricos coprófilos são escassos e pouco se conhece sobre a estruturação das
comunidades desses fungos em excrementos de mamíferos herbivoros.
Considerando como hipóteses que: 1 - A diversidade e riqueza de fungos zigospóricos
variam entre os tipos de excrementos de animais herbívoros; 2 – A diversidade e
riqueza de fungos zigospóricos nos excrementos de mamíferos roedores são
diferentes das dos excrementos de não roedores; 3 - A alimentação dos animais em
cativeiro reflete nas comunidades de fungos zigospóricos em seus excrementos; 4 –
Os excrementos de mamíferos herbívoros do Recife são reservatórios para novas
espécies de fungos zigospóricos e para espécies ainda não registradas no Brasil, e
mesmo na América do Sul, esse trabalho teve como objetivos principais entender
como as comunidades de fungos zigospóricos são estruturadas nos excrementos de
mamíferos herbívoros, roedores e não rodedores, coletados no Recife-PE, e fornecer
informações ecológicas sobre esse fungos considerando a influência da alimentação
dos animais na estruturação das comunidades dos fungos zigospóricos. Esse trabalho
reporta três espécies novas e aborda os aspectos taxonômicos de primeiras
ocorrências para a América do Sul. Foram realizadas seis coletas de excrementos de
anta, coelho, ouriço, paca, porco-da-índia, veado-catingueiro, no Parque Estadual de
Dois Irmãos, e de excrementos de boi e cavalo, no Departamento de Zootecnia da
Universidade Federal Rural de Pernambuco, localizados no Recife. As amostras foram
acondicionadas em sacos pláticos e levadas ao laboratório para serem incubadas em
câmaras úmidas, por 12 dias, para o acompanhamento do desenvolvimento dos
fungos zigospóricos. Os espécimes foram identificados com base na morfologoia e,
quando necessário, na biologia molecular (regiões ITS e LSU rDNA). As comunidades
de fungos zigospóricos coprófilos foram exploradas quanto à riqueza, diversidade,
equitabilidade, frequência de ocorrência e dissimilaridade. A estrutura das
comunidades foi analisada por NMDS. A correlação de Spearman foi usada a fim de
observar a correlação entre o alimento e a ocorrência dos fungos. Quarenta táxons,
distribuídos entre as ordens Mucorales, Kickxellales e Zoopagales, incluindo novas
espécies e novas ocorrências para América do Sul, foram isolados. Maiores riqueza e
diversidade (Simpson) de fungos zigospóricos foram verificadas nas fezes de porco-

da-índia, mas ambas não variaram para a maioria dos excrementos dos diferentes
animais. A diversidade (Shannon-Wiener) de fungos zigospóricos não variou entre os
excrementos de nenhum dos animais. Não foram verificadas diferenças na riqueza,
diversidade e equitabilidade de fungos zigospóricos entre os excrementos de roedores
e não roedores, mas foi observado que a alimentação dos animais influencia na
estruturação das comunidades dos fungos zigospóricos nos seus excrementos, sendo
Thamnostyllum piriforme, Pilobolus crystalinus e Circinella umbellata as espécies que
mais contribuem para a dissimilaridade entre as comunidades de fungos zigospóricos.

Nas florestas, em áreas de mata ciliar, são depositadas grandes quantidades de matéria
orgânica, composta principalmente por folhas mortas. A matéria orgânica garante nutrientes
para a manutenção desse ecossistema. Entre os organismos capazes de decompor a matéria
orgânica estão os fungos conidiais, cuja principal importância para os ecossistemas é
promover a ciclagem dos nutrientes a partir da decomposição. O objetivo deste estudo foi
comparar a diversidade de fungos conidiais de folhedo terrestre entre duas áreas de floresta
úmida, uma na área rural e a outra em uma área urbana de Pernambuco. Para isso, foram
observados 864 fragmentos de folhas em decomposição, coletadas em oito expedições, que
resultaram em 51 taxons de fungos. Destes, 48 espécies foram observadas na ESEC (Estação
Ecológica de Caetés), com 25 espécies exclusivas e 23 espécies em comum com a outra área,
a RPPN (Reserva Particular do Patrimônio Natural) Trapiche cujo total foi 25 taxons. O
número de ocorrências para a ESEC Caetés foi de 454 e para a RPPN Trapiche foi de 275. As
espécies com maior número de ocorrências foram: Beltraniella portoricensis, com 70
ocorrências, seguida de Cryptophiale kakombensis (39), Chalara alabamensis e Gyrothrix
circinata (37 cada). As curvas de acumulação de espécies nas duas áreas foram consideradas
tendendo ao equilíbrio, revelando a cobertura pelo esforço amostral de 96,8% e 96,4% dos
taxons estimados para a ESEC Caetés e a RPPN Trapiche, respectivamente. A similaridade
entre as coletas e áreas, neste trabalho, foi de aproximadamente 70% e considerada alta. Com
relação à constância das espécies, a maioria foi constante nas duas áreas de estudo (72% na
RPPN Trapiche e 67% na ESEC Caetés). Os dados de correlação de Pearson entre o conteúdo
de ergosterol do folhedo, no período de coleta (chuvoso ou seco), com a ocorrência das
espécies mostram que, no período seco o ergosterol apresentou moderada correlação positiva
com a ocorrência na ESEC Caetés enquanto na RPPN Trapiche houve forte correlação
negativa nesse período. No período chuvoso, na ESEC Caetés houve correlação moderada
negativa e na RPPN Trapiche, forte correlação negativa entre essas variáveis. O teor de
ergosterol no folhedo, que representa a biomassa de fungos neste substrato, foi maior na área
rural da RPPN Trapiche, em relação à área urbana da ESEC Caetés. Na análise de
componentes principais (PCA), não foi observada estrutura definida da comunidade de
fungos conidiais entre áreas ou pontos de coleta na área, ou ainda entre períodos de
amostragem, com a primeira e segunda componentes explicando apenas 17% da variação dos
dados. Do ponto de vista climático, as duas áreas de estudo são consideradas similares, no
entanto, quando consideradas as comunidades de fungos, a área rural reflorestada é mais
impactada e tem menor riqueza e menor ocorrência de fungos conidiais.

O uso de fungos entomopatogênicos pode reduzir significativamente as populações de
insetos em várias culturas importantes como feijões, fava e laranjeiras, sendo uma prática
viável e segura. O gênero Fusarium é de grande importância para o controle de pragas
por ter ampla gama de insetos hospedeiros. Os esforços para utilizar espécies de Fusarium
no controle biológico têm sido limitados pela preocupação de liberar inadvertidamente
fitopatógenos, que em larga escala poderiam contaminar o ambiente. Em razão disso, o
objetivo do presente estudo foi determinar a fitopatogenicidade de isolados

entomopatogênicos pertencentes aos complexos de espécies Fusarium incarnatum-
equiseti (Fusarium sulawesiense e Fusarium pernambucanum) e Fusarium fujikuroi

(Fusarium proliferatum, Fusarium volatile e Fusarium verticillioides) em plantas do
feijão comum (Phaseolus vulgaris), fava (Phaseolus lunatus), feijão-caupi (Vigna
unguiculata) e laranjeira (Citrus sinensis). A fitopatogenicidade dos isolados foi testada
nas leguminosas utilizando três formas de inoculação: imersão das raízes em suspensão
de conídios, pulverização nas folhas e corte de colo com deposição de discos de micélio.
Para as mudas de laranja pera, foram aplicadas duas metodologias de inoculação, corte
de colo com deposição de discos de micélio e pulverização das folhas. A avaliação dos
bioensaios ocorreu aos 30 dias após a inoculação, medindo-se o comprimento das plantas,
o número de folíolos e o peso da matéria seca da parte área. Os isolados
entomopatogênicos não expressaram potencial fitopatogênicos nas plantas testadas. Os
métodos de inoculação dos fungos por corte de colo e pulverização das folhas não
manifestaram nenhuma mudança significativa nos tamanhos, número de folíolos, na
aparência (ausência de sintomas de fusariose) e massa seca dos feijões, da fava e da
laranjeira. No método por corte de raiz, os isolados F. sulawesiense URM 7560, F.
proliferatum URM 8049 e F. volatile URM 8050 causaram uma diminuição no tamanho
somente das plantas do feijão-caupi. Os isolados do gênero Fusarium são seguros e
podem ser utilizados como um agente de biocontrole.

Composta por diversas formações florestais e ecossistemas associados, a Mata Atlântica
compreende cerca de 32 milhões de ha de áreas naturais, proporcionando inúmeros serviços
ecossistêmicos. Porém, o desmatamento vem reduzindo a floresta a pequenos fragmentos que
levam à perda de biodiversidade. Atualmente, paisagens florestais secundárias são prevalentes
no mundo e surgem após uma área ter sofrer alguma perturbação de origem natural ou
humana. Como resposta, ocorre substituição progressiva das espécies vegetais ao longo do
tempo, caracterizando uma sucessão ecológica. Os fungos micorrízicos arbusculares (FMA)
formam associação mutualística com as plantas e contribuindo para o avanço sucessional nos
ecossistemas, pelo maior aporte nutricional aos hospedeiros e benefícios à estrutura do solo.
Considerando o papel dos FMA na manutenção das comunidades vegetais e ecossistemas,
objetivou-se determinar: estrutura, diversidade, composição e fatores estruturadores das
comunidades de FMA em áreas de sucessão na Mata Atlântica, testando as seguintes
hipóteses: (1) áreas de floresta madura têm maior diversidade de espécies de FMA do que as
de sucessão inicial; (2) nessas áreas iniciais há maior abundância de FMA com estratégia de
vida ruderal, em comparação com áreas em estágio mais avançado de sucessão. Amostras de
solo e raízes foram coletadas em três áreas (floresta madura, florestas secundárias: inicial e
tardia) sendo três subáreas para cada estágio de sucessão. Em cada subárea foi estabelecido
um grid de 30x30 m, e coletadas cinco amostras simples de solo rizosférico, totalizando 45
unidades amostrais. Foram identificados 38 táxons de FMA em amostras de campo e mais
três em culturas armadilha, distribuídas em 10 famílias e 15 gêneros, com maior riqueza de
táxons de Acaulospora e Glomus. Foi acessada 70% da riqueza de espécies de FMA com base
no estimador de riqueza Jackknife 1. Registraram-se maiores taxas de colonização radicular e
de glomerosporos nas áreas de floresta secundária inicial. Com base no índice de Shannon a
diversidade de espécies de FMA diferiu apenas entre as áreas de floresta secundária inicial e
tardia. Os principais fatores influenciando a distribuição das comunidades de FMA foram:
areias grossa, areia fina, silte, alumínio, fósforo, sódio, pH e saturação por bases. Maior
número de espécies exclusivas foi registrado nas áreas maduras, que teve três espécies de
FMA indicadoras. A formação acaulosporoide foi indicadors das áreas de floresta madura e
secundária inicial. A distribuição das comunidades de FMA foi influenciada pelos diferentes
estágios sucessionais e por diversos atributos do solo.

A micorremediação surge como alternativa para minimizar a poluição causada por
compostos recalcitrantes descartados no ambiente (solo e água). Considerando o
potencial de representantes de Agaricomycetes na degradação e mineralização da
lignina, este trabalho teve por objetivo identificar linhagens promissoras à utilização
em processos de remoção do corante índigo carmim utilizado na coloração do denim
e detectar a produção de enzimas ligninolíticas, lacase (Lac), lignina peroxidase (LiP)
e manganês peroxidase (MnP) em espécies de Agaricomycetes coletadas no Norte e
Nordeste do Brasil, tendo em vista a escassez de conhecimento sobre espécies
tropicais do Brasil. Cento e quarenta e cinco espécimes foram utilizadas para o cultivo.
O teste de Bavendamm selecionou as linhagens produtoras das fenoloxidases. Dez
espécimes foram selecionadas e utilizadas em ensaios de descoloração do índigo
carmim. Os testes ocorreram em caldo Kirk, sem esterilização a ± 28°C sob condição
estática, durante 5 dias. Testes de detecção para as enzimas Lac, MnP e LiP foram
realizados de acordo com protocolo para cada enzima. Os percentuais de
descoloração variaram entre 56% a 96,11%, sendo os mais significativos para as
linhagens de Trametes: T. lactinea URM 8350 (81,40%), T. lactinea URM 8354
(85,09%) e T. villosa URM 8022 (96,11%). Polyporus philippinensis URM 87927 e
Polyporus aff. thailandensis URM 8351 apresentaram percentuais de descoloração de
78% e 72% e, provavelmente, são os primeiros estudos dessas espécies em testes
de descoloração. Atividade de Lac e MnP foi detectada nas linhagens de Pleurotus
djamor URM 8113, Schizophyllum commune URM 8549, T. lactinea URM 8350, T.
lactinea URM 8354 e T. villosa URM 8022. A LiP foi detectada apenas em Perenniporia
centrali-africana. Os resultados obtidos evidenciam a importância de estudos de
triagem para identificar linhagens promissoras, possibilitando a aplicação em
processos de biorremediação e biotecnologia. Entretanto, a continuidade e o
desenvolvimento de novas pesquisas permitirão compreender a fisiologia e os
mecanismos enzimáticos de cada linhagem.

A Candidíase Invasiva (CI) representa um grave problema de saúde pública devido
as altas taxas de morbimortalidade. Os triazólicos são comumente utilizados na
terapia desta infecção, o que fez com que nos últimos anos, Candida spp. tenham
desenvolvido resistência. A resistência fúngica limita as opções terapêuticas e o
tratamento combinado é considerado uma ferramenta relevante. Neste sentido,
Derivados Piridil-tiazolidinonas (DPT) surgem como uma opção devido seus
farmacóforos possuírem atividade antimicrobiana descrita. Assim, o estudo teve
como objetivo caracterizar isolados clínicos de Candida por abordagem polifásica,
descrever o perfil clínico-epidemiológico dos casos envolvidos e analisar os
mecanismos de reversão da resistência fúngica a triazólicos a partir de DPT para
propor uma nova alternativa terapêutica. O diagnóstico da CI foi realizado por
metodologia convencional. As colônias de Candida spp. isoladas e puras foram
identificadas utilizando ágar cromogênico, sistema automatizado e proteômica. O
mapeamento epidemiológico dos pacientes envolvidos na pesquisa foi realizado por
análise de prontuário. O perfil de susceptibilidade das cepas a Fluconazol (FLC),
Voriconazol (VRC), Isavuconazol (ISA) e DPT foi avaliado por microdiluição em
caldo. A reversão da resistência foi avaliada por teste tipo tabuleiro de xadrez com
os triazólicos e o composto DPT mais bioativo isoladamente. O nível de expressão
relativa de ERG11, CDR1, CDR2 e MDR1 foi avaliado em dois isolados de Candida
resistentes a FLC e VRC sob diferentes condições de exposição antifúngica. A CI foi
confirmada em 24 pacientes, onde treze (53%) eram mulheres. Hipertensão arterial
sistêmica, diabetes mellitus, câncer, uso de antibioticoterapia, de dispositivos
invasivos e cirurgia prévia foram associados a esta infecção. Foram incorporados a
pesquisa 48 cepas de Candida spp., onde a proteômica identificou com maior
prevalência 14 (29%) C. albicans. Onze cepas emergentes de C. auris (23%), e uma
(2%) cepa de cada espécie a seguir: C. duobushaemulonii, C. guilliermondii, C.
lusitaniae, C. nivariensis e C. pelliculosa. Sete (14%), 12 (25%) e oito (17%) cepas
se apresentaram como Resistentes (R) ou Non-Wild Type (NWT) ao FLC, VRC e
ISA respectivamente. Cinco entre os DPTs avaliados foram eficientes, onde o
composto ((Z)-2-((E)-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)hydrazono)thiazolidin-4-one) (JA2-
21a) apresentou destaque com uma média de concentração inibitória mínima de 4

μg/mL. Em cinco (71%) isolados R ou NWT ao FLC foi observado Interação
Sinérgica Fungistática (ISF50) com o JA2-21a. Para o VRC, cinco (42%) isolados R
ou NWT apresentaram ISF50 e dois (17%) Interação Sinérgica Fungicida (ISF100).
Seis (75%) isolados NWT ao ISA apresentaram ISF50 e dois (25%) ISF100. A
resistência de C. tropicalis (BS 06) foi confirmada por superexpressão do ERG11,
CDR1 e CDR2; em C. albicans (BS 36) por upregulation do CDR2. O composto JA2-
21a promoveu a reversão da resistência em ambos os isolados por downregulation
do ERG11, CDR1 e CDR2. Em suma, este estudo relatou a segunda ocorrência de
C. nivariensis no Brasil e a primeira de C. auris em Pernambuco. Além do que,
demonstrou a capacidade antifúngica e moduladora do composto JA2-21a sob
genes ligados a resistência fúngica, o que pode contribuir para o desenvolvimento
de uma nova terapia complementar para a CI.

RESUMO GERAL

Espécies do gênero Fusarium podem acometer diversas culturas de importância
econômica. O objetivo deste estudo foi determinar o perfil molecular de isolados do
complexo de espécies Fusarium oxysporum (FOSC) obtidos de Vigna unguiculata e
avaliar o potencial de controle biológico destes patógenos utilizando a combinação entre
isolados de Trichoderma e fungos micorrízicos arbusculares (FMA). Os isolados de
Fusarium foram obtidos de culturas de feijão-caupi com sintomas característicos de
murcha. Os patógenos obtidos foram identificados molecularmente com base nas regiões
gênicas TEF1, RPB2, Cal e também morfologicamente. Para as análises de variabilidade
genética entre os isolados de FOSC, foram testados 17 primers do marcador molecular
ISSR. Os ensaios in vitro foram realizados utilizando 50 isolados de Trichoderma contra
oito isolados de FOSC por meio da técnica de cultura pareada. Os ensaios de biocontrole
in vivo foram realizados por meio da aplicação de suspensão de conídios dos isolados
patogênicos e dos antagonistas no solo, ao redor de sementes de feijão-caupi e a avaliação
realizada 45 dias após a semeadura. O efeito de 50 isolados de Trichoderma sobre a
biomassa de feijão-caupi também analisada e avaliados após 22 e 40 dias após a
inoculação. Para verificar o potencial antagonista da combinação entre isolados de FMA
e Trichoderma foram utilizados 100 glomerosporos dos isolados de FMA Gisgaspora
albida e Acaulospora longula e adicionado ao solo uma suspensão contendo 107
conídios

mL-1
de T. asperelloides (URM7898) e do isolado ST2 de FOSC após a germinação das
sementes. Neste estudo foram obtidos 44 isolados patogênicos oriundos de plantas de V.
unguiculata com sintomas característicos de murcha de Fusarium. A partir da análise das
sequências de fragmentos amplificados das regiões gênicas TEF1 e RPB2, constatou-se
que os isolados estão inseridos no complexo de espécies F. oxysporum. As análises
filogenéticas baseadas na combinação do conjunto de dados dos dois genes indicaram o
registro da espécie F. nirenbergiae e apoiaram a ocorrência de novas espécies pertencente

ao FOSC. Nas análises de variabilidade genética entre os isolados por ISSR, constatou-
se que o primer UBC 856 possibilitou a amplificação de todos os produtos dos isolados

avaliados e gerou o maior número de bandas polimórficas. Para os testes de
patogenicidade, constatou-se que a maioria dos isolados são patogênicos. Verificou-se a
partir dos ensaios in vitro que houve redução no crescimento micelial de todos os isolados

do fitopatógeno variando entre 50,00 % a 76,29%. Também foram constatadas reduções
significativas da severidade da doença na maioria dos tratamentos que variou de 4,62% a
43,88%. Os isolados de Trichoderma testados quanto ao potencial de promoção de
crescimento de plantas de V. unguiculata promoveram aumentos na biomassa após 22 e
40 dias de inoculação dos isolados que variou de 25,07% a 48,62%, respectivamente.
Também foram constatadas reduções significativas de sintomas de murcha nos ensaios
envolvendo o efeito combinado de Trichoderma e FMA. O estudo relata novas espécies
do complexo FOSC associadas à cultura de V. unguiculata no Brasil e demonstra
potencial de uso de T. asperelloides (URM7898), G. albida (URM FMA 11) e A. longula
(URM FMA 07) para o controle da murcha de Fusarium.

Xylaria Hill ex Schrank (Xylariaceae, Xylariales) é um gênero cosmopolita de ascomicetos,
caracterizado pela formação de peritécios de perídio espesso em estromas carbonáceos
usualmente eretos. Devido à sua abundância nos trópicos e fácil preservação, ao longo dos anos
muitos exemplares foram coletados no Brasil por naturalistas estrangeiros, porém em alguns
casos sem informações adequadas sobre o local de coleta dos exemplares. Dessa forma, o
objetivo deste trabalho foi investigar a diversidade de Xylaria no Brasil, elucidando sua
taxonomia, aspectos ecológicos e posicionamento filogenético das espécies estudadas. Para
ampliar o conhecimento sobre o gênero no país, foi elaborado um 'checklist' com dados
preexistentes, contendo: 853 registros; 663 espécimes estão depositados em herbários brasileiros
e 190 em acervos estrangeiros. Há 81 táxons válidos, 20 com nomes duvidosos e 10 com nomes
inválidos. Foi realizada também a revisão de 264 exsicatas de Xylaria depositadas no Herbário
URM. Dessas, 162 espécimes foram mantidos no gênero, 80 não foram passíveis de identificação
(material degradado ou imaturo), 10 estavam indisponíveis no acervo, nove pertenciam a outros
gêneros (Ampelomyces Ces. ex Schltdl., Phylacia Lév., Podosordaria Ellis & Holw. e Puccinia
Pers.) e três não são fungos. Além disso, foram realizadas coletas em três fragmentos de Mata
Atlântica em Pernambuco e adicionados espécimes oriundos de incursões realizadas por outrem
nos estados de Alagoas e Minas Gerais, contabilizando 157 espécimes. Foram identificadas 26
espécies, das quais se destacam: Xylaria cubensis, com 24 (15%) registros, X. feejeensis com 10
(6,2%), além de X. longipes e X. multiplex ambas com 10 registros cada (6,2%). Este estudo
também contribuiu com novos registros: X. escharoidea e X. ruginosa constituem-se como
primeiro registro para o Brasil; X. digitata, X. euphorbiicola e X. nigripes, com os primeiros
registros para o nordeste; X. allantoidea, X. nisopleura, X. arbuscula, X. comosa, X. curta, X.
feejeensis, X. grammica, X. hypoxylon, X. longipes, X. myosurus, X. obovata, X. poitei, X.
polymorpha, X. telfairii e X. scruposa tiveram os primeiros registros para Alagoas; X. grammica,
X. hypoxylon, X. ianthino-velutina e X. scruposa para Minas Gerais. Chaves para os principais
gêneros de Xylariaceae e das espécies de Xylaria registradas no Brasil são apresentadas.

Fungos endofíticos compõem uma diversidade de microrganismos que não causam dano
aparente ao hospedeiro. São importantes na proteção da planta contra fatores bióticos e
abióticos e apresentam potencial biotecnológico. A Caatinga está em uma das mais
diversas regiões semiáridas do planeta com muitas espécies endêmicas/nativas de
plantas, animais e também de fungos, como mais recentemente demonstrado. Mimosa
tenuiflora (Fabaceae-Mimosoideae), nativa da Caatinga, possui papel importante na
conservação do ambiente natural, mas não se tem conhecimento da sua relação com
fungos endofíticos. O objetivo do presente estudo foi estimar a diversidade de fungos
endofíticos em amostras de M. tenuiflora coletadas no Raso da Catarina, Bahia, em área
de preservação da Caatinga. Foram coletados folíolos e ramos de seis indivíduos de M.
tenuiflora e utilizados 270 fragmentos para estudo. Fungos endofíticos foram isolados e
identificados com base em características morfológicas e de filogenia utilizando
sequencias de DNA. No total, 17 (6,3%) fragmentos de folíolos e 124 (45,9%) de ramos
foram colonizados, o que permitiu o isolamento de18 endófitos dos folíolos e 163 dos
ramos. Readeriella e Leptosillia, isolados exclusivamente de ramos, foram os gêneros
mais frequentes no estudo. Endófitos identificados como Sporormiella minima foram os
mais frequentes em folhas. Neste estudo também foi descrita uma nova espécie de
Leptosillia. Além de possuir um rico micobioma, as plantas nativas da Caatinga
constituem ainda fonte de novas espécies para a ciência.

Os brejos de altitudes são encraves de florestas úmidas, formados a partir de
mudanças biogeográficas, com até 1.100 m de altitude. Esses ecossistemas são refúgios
ecológicos para espécies da mata úmida dentro do semiárido nordestino. Até o presente,
não form realizados estudos sobre a influência da altitude na diversidade e riqueza de
espécies de Mucoromycota nos brejos. Dessa forma esse trabalho teve como objetivo
geral conhecer influência da altitude na comunidade de Mucoromycota de solo em dois
brejos de altitude localizados no semiárido de Pernambuco. Foram realizadas três
coletas de solo em diferentes gradientes de altitude no brejo de altitude da RPPN do
Benedito e três na Serra do Comunaty, localizados nos municípios de Gravatá e Águas
Belas, respectivamente. Para o isolamento dos fungo, foram espalhados três miligramas
de solo no meio de cultura ágar gérmen de trigo, acrescido de cloranfenicol, contido em
placas de Petri, em triplicata. Foram isoladas 49 espécies pertencentes aos gêneros
Absidia, Backusella, Cunninghamella, Gongronella, Mucor, Syncephalastrum,
Rhizopus e Umbelopsis. Mucor fragilis e M. circinelloides são as espécies mais
frequentes na RPPN do Benedito e A. cornuta, Mucor circinelloides e C. bertholletiae
são frequentes na Serra do Comunaty. A altitude influencia na diversidade de
Mucoromycota na RPPN do Benedito, embora não influencie na abundância desses
fungos. Tanto a altitude, como a e a sazonalidade, influenciam na composição de
espécies, frequência relativa e riqueza dos Mucoromycota na RPPN do Benedito. Para a
serra do Comunaty, verificou-se que altitude não influencia na diversidade e abundância
dos Mucoromycota, equanto a sazonalidade influencia na composição, frequência
relativa e riqueza de espéceis. Absidia aguabelensis é uma nova espécie, enquanto
Backusella sp. 1, Mucor sp. 7, 8, 11, 12, 13, 14, 15 e 16 são provavéis novas espécies.
Mucor pseudocircinelloides, M. pseudolusitanicus e U. nana ocorrem no Brasil.

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